Hvernig var fyrsta franska barnalyfið hannað?
Uppgötvaðu sögu fyrsta franska barnalyfsins.
Lyfjagjöf Baby, Doctor Baby eða Double Hope Baby vísar til barns sem getið er í þeim tilgangi að lækna eldra systkini með ólæknandi og banvænan arfgengan sjúkdóm. Hann er erfðafræðilega valinn til að verða ekki fyrir áhrifum af fjölskyldusjúkdómnum og einnig til að vera gjafi sem samrýmist elsta barni sínu. Þess vegna tvöfalda von barnsins nafn. Lítill drengur, Umut-Talha (á tyrknesku „von okkar“) fæddist 26. janúar 2011 með glasafrjóvgun eftir tvöfalda erfðagreiningu fyrir ígræðslu (PGD). Það var hannað til að bjarga einum öldunga hans frá alvarlegum erfðasjúkdómi, beta thalassemia.
Getnaður fyrsta fíkniefnabarnsins
Hópur prófessors Frydman, vísindaföður fyrsta franska tilraunaglasbarnsins, framkvæmdi glasafrjóvgun með eggjum móðurinnar og sæði föðurins. Tuttugu og sjö fósturvísar fengust. Tvöföld forígræðslugreining (tvöfalt DPI eða DPI HLA samhæft) gerði það mögulegt að velja tvo fósturvísa sem ekki bera sjúkdóminn. Aftur á móti var aðeins einn þeirra í samræmi við einn af öldungum hjónanna. „Foreldrarnir báðu um að fósturvísarnir tveir yrðu fluttir vegna þess að það sem þeir vildu umfram allt væri annað barn. Aðeins samhæfði fósturvísirinn hefur þróast með látum, hinn er horfinn, eins og stundum gerist,“ útskýrði prófessor Frydman.
Umut er talið af læknum vera „barn tvöfaldrar vonar“. Von foreldra hans um að eignast barn sem þjáist ekki af sama erfðasjúkdómi og systkini hans. Og von um að bjarga einum þeirra.