Sortuæxli: einkenni og meðferð

Þann 12. maí mun Rússland hýsa daginn með sortuæxlisgreiningu.

Greiningardagur sortuæxla hefur verið haldinn í Evrópu síðan 1999. Markmið hans er að vekja athygli fólks á hættunni við langvarandi sólarljósi og gera skimun fyrir snemma greiningu á húðkrabbameini. Fram til 9. maí geturðu pantað tíma hjá húðsjúkdómafræðingi ókeypis. Upptaka fer fram í gegnum hotline eftir númeri 8-800-2000-345.

Snemmgreining er mikilvæg fyrir árangursríka meðferð við sortuæxli. Þess vegna, á degi melanoma greiningar, framkvæma hundruð húðsjúkdómafræðinga ókeypis skoðun þeirra sem skráðu sig í tíma. Á árunum 1997-1999 greindust aðeins 14% sortuæxla á frumstigi, nú er þessi tala mun hærri.

Á vefsíðu Melanoma Diagnostic Day geturðu farið próf og ákvarða hættu þína og fjölskyldu þinnar á að fá sjúkdóminn.

Hvað er sortuæxli?

Sortuæxli er árásargjarnasta tegund húðkrabbameins. Hins vegar er hægt að lækna það ef það greinist snemma. En þessi tegund krabbameins er banvæn ef hún greinist of seint. Sortuæxli er æxli sem þróast úr frumum sem lita húðina. Þessar frumur - sortufrumur - undir áhrifum útfjólublárrar geislunar framleiða litarefnið melanín. Þeir finnast einnig í miklu magni í nevi eða mólum. Rýrnun sortufrumna kemur fram vegna útsetningar fyrir mörgum þáttum: útfjólublári geislun, vélrænni meiðslum, hitauppstreymi eða efnafræðilegum bruna osfrv. og eitla.

„Ég er hræddur - hvað ef þeir finna þig!

Reglur um að þekkja grunsamlega mól

  • Lögun - gnæfir yfir húð
  • Breyta stærð, flýta fyrir vexti
  • Landamærin eru röng, brúnirnar eru togaðar
  • Ósamhverfa - annar helmingurinn er frábrugðinn hinum
  • Stærðirnar eru stórar - þvermálið fer yfirleitt yfir 5 mm
  • Litur misjafn

Ekki örvænta. Sortuæxli er mjög árásargjarn en hægt er að lækna snemma. Þess vegna skaltu taka eftir húðinni og sérstaklega mólunum. Það eru ekki allir í sömu hættu á að fá sortuæxli. En ef að minnsta kosti ein af eftirfarandi fullyrðingum á við um þig, reyndu að hafa samband við húðsjúkdómafræðing reglulega.

  • Þú ert með (mjög) ljós húð, ljóst eða rautt hár og brennur fljótt út í sólinni.
  • Þú ert með mól á húðinni, margar þeirra eru óreglulegar eða misjafnar á litinn.
  • Fjölskylda þín hefur verið með sortuæxli eða annars konar húðkrabbamein.
  • Í æsku brenndist þú nokkrum sinnum í sólinni.
  • Þú sólar þig oft eða heimsækir sólstofu reglulega.
  • Þú ert með dökkan blett á húðinni sem hefur nýlega breytt lögun.
  • Þú ert með nokkrar mól sem eru stærri en 0,5 cm.
  • Þú hefur búið eða búið í landi þar sem er mikil sól.

Snemmgreining er mikilvæg til að auka líkur þínar á að sigrast á sjúkdómnum. Þess vegna mælum við með því að allir sem eru með aukna hættu á sortuæxli láti láta húðina athuga hjá sérfræðingi.

Dagurinn er að frumkvæði Landssamband húðsjúkdómafræðinga og snyrtifræðinga.

Samstarfsaðili dagsins vegna greiningar á sortuæxli í Rússlandi - La Roche-Posay.

Skildu eftir skilaboð