Það tók mjög langan tíma að greina veikindi mín. Nokkru áður en ég varð þrítug, eina helgi, á meðan ég spjallaði við vinkonu mína, fann ég hálfa andlitið dofna. Eftir símtal til neyðarþjónustunnar sem óttaðist heilablóðfall tók ég batterí af prófum sem gáfu ekki neitt. Hemiplegia hvarf eins og hún hafði birst. Árið eftir var ég að keyra heim til foreldra minna og allt í einu fór ég að sjá tvöfaldan. Ég var næstum kominn, svo ég náði að leggja. Aftur á bráðamóttökuna. Við gerðum fullt af prófum: skanni, segulómun, til að reyna að finna hvað ég þjáðist af, sem gaf ekkert.
Árið 2014, þegar ég var í vinnunni, var ég að lesa töflu með tölum og sá ekki með hægra auga. Ég fór strax til augnlæknis. Hann tók fyrst eftir sjónleysi mínu hægra megin og sagði hreint út sagt: „Ég lærði taugalækningar og fyrir mér er það einkenni MS. Ég hrundi í tár. Myndin sem kom aftur til mín var hægindastóllinn, staðreyndin að geta ekki gengið. Ég grét í 5 mínútur en svo fann ég fyrir einhverjum léttir. Ég fann að já, ég var loksins komin með rétta greiningu. Neyðarlæknirinn staðfesti að ég væri með þennan sjúkdóm. Ég kom henni á óvart með því að svara: „Jæja, hvað næst? „Tit fyrir tat. Fyrir mig var mikilvægt að moppa ekki, heldur fara beint í það sem ég gat sett í staðinn. Hún gaf mér meðferð sem ég hætti fjórum mánuðum síðar í samráði við hana: Mér leið verr með en án, vegna aukaverkana.
Stuttu eftir þessa tilkynningu komst ég í samband við föður barnsins míns. Á engan tíma í hausnum á mér datt í hug að veikindi mín ættu að trufla barnsþrá mína. Fyrir mér veit enginn hvað framtíðin ber í skauti sér: hægt er að keyra á heilbrigða móður á götunni, vera í hjólastól eða deyja. Hjá mér var þráin eftir barni sterkari en allt annað. Um leið og ég varð ólétt, í kjölfar fjölmargra vinnustöðvana, var pressað á mig í vinnunni að fara. Mér var sagt upp störfum og réðst síðan á vinnuveitendur mína við Vinnudóminn. Á meðgöngu eru einkenni MS oft minna til staðar. Ég var mjög þreytt og var oft með maura í fingrunum. Fæðingin gekk ekki vel: ég var framkölluð og utanbastsbólgan virkaði ekki. Ég þjáðist lengi áður en bráðakeisara var ákveðið. Ég var svo há að ég sofnaði og sá ekki son minn fyrr en morguninn eftir.
Frá upphafi var þetta dásamleg ástarsaga. Eftir fimm daga, aftur heim, þurfti ég að fara í aðgerð. Ég var með mikla ígerð á örinu mínu. Enginn vildi hlusta á mig þegar ég sagði að ég væri í miklum sársauka. Ég eyddi viku í aðgerð, aðskilin frá barninu mínu sem ekki var hægt að leggja inn á sjúkrahús með mér. Þetta er ein af mínum verstu minningum: í miðri fæðingu var ég að gráta, án siðferðisstuðnings frá hjúkrunarfræðingunum. Það var mamma sem sá um son minn því pabbinn neitaði, fannst hann ekki geta það. Þegar hún var 4 mánaða hættum við saman. Ég er að ala hann upp einn, með hjálp móður minnar, því faðirinn hefur ekki séð hann síðan.
Sjúkdómurinn hefur haldið mér frá mörgum, sérstaklega gömlum vinum mínum. Það er erfitt fyrir aðra að skilja þennan stundum ósýnilega sjúkdóm: Ég finn fyrir þreytu, hnén og ökklar eru þröng, ég er með mikið mígreni eða sjónskerðingu. En ég veit hvernig ég á að hlusta á sjálfan mig. Ef barnið mitt vill spila fótbolta og ég hef ekki kjark þá legg ég til að spila á spil. En oftast reyni ég að gera allt eins og aðrar mömmur. Ég gekk líka í sjúklingafélag (SEP Avenir samtökin), það er gott að finna fyrir skilningi! Ráð sem ég myndi gefa konum sem þrá börn og eru með MS: farðu í það! Sonur minn er besta lækningin mín við veikindum mínum.