Iris tilheyrir sjónkerfi augans, það stjórnar magni ljóss sem fer í gegnum nemandann. Það er litaði hluti augans.

Iris er þáttur í peru augans, það tilheyrir æðakyrtli þess (miðlagi). Það er staðsett fyrir framan augað, milli hornhimnu og linsu, í samfellu choroid. Það er göt í miðju hennar af nemandanum sem leyfir ljósi að koma inn í augað. Það verkar á þvermál nemandans með verkun hringlaga sléttra vöðva (hringvöðva) og geisla (víkkunarvöðva).

Nemendastjórn

Iis breytir opnun nemandans með því að draga saman eða víkka hringvöðva og víkkunarvöðva. Eins og þind í myndavél, stjórnar hún þannig magni ljóss sem berst inn í augað. Þegar augað fylgist með nálægum hlut eða ljósið er bjart, dregst hringvöðvinn saman: nemandinn herðist. Aftur á móti, þegar augað fylgist með fjarlægum hlut eða þegar ljósið er veikt, dregst útvíkkunarvöðvinn saman: nemandinn víkkar út, þvermál hans eykst og það lætur meira ljós fara.

Augnlitir

Litur iris fer eftir styrk melaníns, brúns litarefnis, sem einnig er að finna í húð eða hári. Því meiri styrkur, því dekkri augu. Blá, græn eða hassblá augu hafa millistyrk.

Aniridie : leiðir til þess að íris er ekki til staðar. Það er erfðagalli sem kemur fram við fæðingu eða á barnsaldri. Sjaldgæf meinafræði, það hefur áhrif á 1/40 fæðingar á ári. Ekki er stjórnað magni ljóss sem berst í augað: of mikið, það getur skemmt aðrar mannvirki augans. Aniridia getur verið flókið með drer eða gláku, til dæmis.

Augnalbínismi : erfðasjúkdómur sem einkennist af fjarveru eða minnkun melaníns í lithimnu og sjónhimnu. Í þessu tilfelli virðist Iris blátt eða grátt með rauðum hugsandi nemanda vegna æða sem sjást í gagnsæi. Þessi losun stafar af skorti eða skorti á týrósínasa, ensími sem tekur þátt í framleiðslu melanín litarefna. Einkennin sem koma fram eru yfirleitt:

• nystagmus: hrífandi hreyfingar augna
• ljósfælni: óþol augna fyrir ljósi sem getur valdið augnverkjum
• minnkun á sjónskerpu: nærsýni, ofsjóni eða stirðnun getur haft áhrif á fólk með albinisma.

Þessi depigmentation getur einnig haft áhrif á húð og hár, við tölum um ocbocutaneous albinism. Þessi sjúkdómur hefur í för með sér mjög ljósa húð og mjög föl hvítt eða ljóst hár.

heterochromia : almennt kallað „vegg augu“, það er ekki sjúkdómur heldur aðeins líkamlegt einkenni sem hefur í för með sér að hluta eða heildarmun á lit á lithimnu. Það getur haft áhrif á iris beggja augna og birtist við fæðingu eða getur stafað af sjúkdómi eins og drer eða gláku.

Heterochromia getur haft áhrif á hunda og ketti. Meðal frægra manna hefur David Bowie oft verið lýst með því að vera með dökk augu. En brúni liturinn í vinstra auga hans var vegna varanlegrar mydriasis, afleiðingar höggs sem hann fékk á unglingsárum sínum. Mydriasis er náttúruleg víkkun nemandans í myrkrinu til að koma eins miklu ljósi og mögulegt er í augað. Hjá Bowie skemmdust vöðvarnir í iris hans vegna höggsins sem olli því að nemandi hans þenst út til frambúðar og breytti lit augans.

Það eru engar meðferðir við þessum sjúkdómum. Útsetning fyrir fólki með albinisma getur valdið húðskemmdum og hætta á húðkrabbameini er mikil. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) (6) ráðleggur því að láta ekki verða fyrir beinu sólarljósi frá unga aldri. Mælt er með því að vera með hatt og sólgleraugu þar sem hárlitaða irisinn gegnir ekki lengur hlutverki sínu sem hindrun gegn útfjólubláum geislum sólarinnar.

Iridologie : bókstaflega „rannsókn á lithimnu“. Þessi æfing felst í því að lesa og túlka lithimnu til að sjá ástand líkama okkar og framkvæma heilsufarsskoðun. Þessi umdeilda nálgun hefur aldrei verið vísindalega staðfest með rannsóknum.

Líffræðileg tölfræði og auðkenning á lithimnu

Hver iris hefur einstaka uppbyggingu. Líkurnar á að finna tvær eins irísar eru 1/1072, með öðrum orðum ómögulegt. Jafnvel eineggja tvíburar eru með mismunandi iris. Þessi eiginleiki er nýttur af líffræðilegum mælifyrirtækjum sem eru að þróa tækni til að bera kennsl á fólk með því að þekkja íris þeirra. Þessi aðferð er nú notuð um allan heim af tollayfirvöldum, í bönkum eða í fangelsum (8).

Af hverju eru börn með blá augu?

Við fæðingu eru melanín litarefnin grafin djúpt í Iis (9). Djúpa lagið, sem er blágrátt á litinn, sést síðan í gagnsæi.

Þess vegna eru sum börn með blá augu. Í vikurnar getur melanín risið upp á yfirborð Irisins og breytt lit augnanna. Lag á yfirborði melanínsins mun valda brúnum augum en ef það rís ekki verða augun áfram blá. En fyrirbærið hefur ekki áhrif á öll börn: flest afrísk og asísk börn hafa þegar dökk augu þegar þau fæðast.

Blá augu, erfðafræðileg þróun

Upphaflega voru allir karlar með brún augu. Skyndileg erfðafræðileg stökkbreyting hafði áhrif á að minnsta kosti eitt aðal litarefni gena og blá augu birtust. Samkvæmt 10 rannsókn (2008) birtist þessi stökkbreyting fyrir 6000 til 10 árum síðan og er upprunnin frá einum forföður. Þessi stökkbreyting hefði þá breiðst út til allra íbúa.

Aðrar skýringar eru þó einnig mögulegar: þessi stökkbreyting hefði getað gerst nokkrum sinnum sjálfstætt, án þess að einn uppruni væri til staðar, eða aðrar stökkbreytingar gætu einnig valdið bláum augum.