Covid-19 Sýking veldur almenningi áhyggjum, því nýtt fólk smitast á hverjum degi. Frá og með 2. júní 2021 hafa 5 tilfelli verið staðfest í Frakklandi, eða meira en 677 manns á 172 klukkustundum. Á sama tíma, frá upphafi heimsfaraldursins, hafa vísindamenn um allan heim leitað leiða til að vernda íbúa fyrir þessari nýju kransæðavírus, með bóluefni. Hvar eru rannsóknirnar? Hverjar eru framfarirnar og árangurinn? Hversu margir eru bólusettir gegn Covid-19 í Frakklandi? Hverjar eru aukaverkanirnar? 

Covid-19 sýking og bólusetning í Frakklandi

Hversu margir eru bólusettir til þessa?

Mikilvægt er að greina á milli þeirra sem hafa tekið á móti fyrsti skammtur af bóluefni gegn Covid-19 af bólusett fólk, sem fékk tveir skammtar af mRNA bóluefninu frá Pfizer / BioNtech eða Moderna eða AstraZeneca bóluefninu, nú Vaxzevria. 

Frá og með 2. júní, samkvæmt upplýsingum frá heilbrigðisráðuneytinu, +26 176 709 XNUMX fólk hefur fengið að minnsta kosti einn skammt af Covid-19 bóluefninu, sem er 39,1% af heildarfjölda íbúa. Ennfremur, +11 220 050 XNUMX fólk fékk aðra sprautu, eða 16,7% þjóðarinnar. Til að minna á þá hófst bólusetningarátakið 27. desember 2020 í Frakklandi. 

Tvö mRNA bóluefni eru leyfð í Frakklandi, sú frá Pfizer, frá 24. desember og þess dags Modern, frá 8. janúar. Fyrir þessar mRNA bóluefni, þarf tvo skammta til að verjast Covid-19. Frá 2. febrúar hefur Vaxzevria bóluefni (AstraZeneca) er leyft í Frakklandi. Til að fá bólusetningu þarftu einnig tvær sprautur. Allur íbúafjöldi gæti verið bólusettur fyrir 31. ágúst 2021, að sögn heilbrigðisráðherra, Olivier Véran. Frá 24. apríl hefur bóluefni Janssen Johnson & Johnson er gefið í apótekum.

Hér er fjöldi fólk að fullu bólusett, allt eftir svæðum, frá og með 2. júní 2021:

Hverjum er nú hægt að bólusetja gegn Covid-19?

Ríkisstjórnin fylgir tilmælum Haute Autorité de Santé. Nú er hægt að bólusetja gegn kransæðaveirunni:

• fólk 55 ára og eldri (þar á meðal íbúar á hjúkrunarheimilum);
• viðkvæmt fólk 18 ára og eldri og í mjög mikilli hættu á alvarlegum sjúkdómum (krabbameini, nýrnasjúkdómum, líffæraígræðslum, sjaldgæfum sjúkdómi, þrístæðu 21, slímseigjusjúkdómum o.s.frv.);
• fólk 18 ára og eldri með fylgisjúkdóma;
• fatlað fólk á sérhæfðum móttökustöðvum;
• þungaðar konur frá öðrum þriðjungi meðgöngu;
• ættingjar ónæmisbældra;
• heilbrigðisstarfsfólk og fagfólk í lækna- og félagsgeiranum (þar á meðal sjúkraflutningamenn), heimilishjálparar sem vinna með viðkvæmt aldrað fólk og fatlað fólk, sjúkraflutningamenn, slökkviliðsmenn og dýralæknar.

Frá 10. maí er hægt að bólusetja allt fólk yfir 50 ára gegn Covid-19. Síðan 31. maí munu allir franskir ​​sjálfboðaliðar geta fengið bóluefnið gegn Covid, “ ekkert aldurstakmark '.

Hvernig á að láta bólusetja sig?

Bólusetning gegn Covid-19 er eingöngu gerð eftir samkomulagi og samkvæmt forgangsfólki, skilgreint af bólusetningaáætluninni á tilmælum frá High Authority. Að auki er það framkvæmt í samræmi við afhendingu bóluefnisskammta, sem er ástæðan fyrir því að hægt er að sjá misræmi eftir svæðum. Það eru nokkrar leiðir til að fá aðgang að tíma til að láta bólusetja sig: 

• hafðu samband við lækninn þinn eða lyfjafræðing;
• í gegnum Doctolib vettvang (tímatal við lækni), Covid-Pharma (tímatal við lyfjafræðing), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• fá staðbundnar upplýsingar frá ráðhúsinu, lækninum þínum eða lyfjafræðingi;
• farðu á sante.fr vefsíðuna til að fá tengiliðaupplýsingar bólusetningarmiðstöðvar næst heimili þínu;
• nota mismunandi vettvang, svo sem Covidliste, vitemadose eða Covidantigaspi;
• hafðu samband við gjaldfrjálsa númerið í síma +0800 009 110 XNUMX (opið alla daga frá 6:22 til XNUMX:XNUMX) til þess að vera beint á miðstöð nálægt heimilinu;
• í fyrirtækjum hafa vinnulæknar kost á að bólusetja sjálfboðaliða sem eru eldri en 55 ára og þjást af fylgisjúkdómum.

Hvaða sérfræðingar geta gefið bóluefni gegn Covid-19?

Í áliti sem Haute Autorité de Santé gaf út 26. mars sl heilbrigðisstarfsfólk sem hefur heimild til að framkvæma bóluefnissprautur breikkar. Getur bólusett gegn Covid:

• lyfjafræðingar sem starfa í apóteki til notkunar innanhúss, á rannsóknarstofu fyrir læknisfræðilega líffræði;
• lyfjafræðingar sem heyra undir slökkviliðs- og björgunarsveitirnar og slökkviliðssveit Marseille;
• geislafræðingar;
• rannsóknarstofu tæknimenn;
• læknanemar:
• á öðru ári fyrstu lotu (FGSM2), með fyrirvara um að hafa áður lokið starfsnámi í hjúkrunarfræði,
• í annarri lotu í læknisfræði, tannlækningum, lyfjafræði og læknisfræði og í þriðja áfanga í læknisfræði, tannlækningum og lyfjafræði,
• á öðru og þriðja ári í hjúkrun;
• dýralækna.

Bólusetningareftirlit í Frakklandi

ANSM (National Medicines Safety Agency) gefur út vikulega skýrslu um möguleikana aukaverkanir bóluefna gegn Covid-19 í Frakklandi.

Í skýrslu sinni gefur ANSM til kynna að „ Nefndin staðfestir enn og aftur það mjög sjaldgæfa tilvik þessarar segamyndunaráhættu sem getur tengst blóðflagnafæð eða storkusjúkdómum hjá fólki sem er bólusett með AstraZeneca bóluefninu. “. Hins vegar er jafnvægið milli áhættu og ávinnings áfram jákvætt. Að auki tilkynnti Lyfjastofnun Evrópu þann 7. apríl á blaðamannafundi í Amsterdam að blóðtappi væri nú ein af sjaldgæfum aukaverkunum AstraZeneca bóluefnisins. Hins vegar hafa áhættuþættirnir ekki verið greindir til þessa. Einnig er fylgst með tveimur merkjum þar sem ný tilfelli af andlitslömun og bráðum fjölradiculoneuropathyrningi hafa greinst.

Í skýrslunni frá 22. mars lýsti nefndin yfir 127 tilfellum vegna Comirnaty bóluefnis frá Pfizer. tilkynnt um hjarta- og æðasjúkdóma og segarek „En“ Það eru engar vísbendingar sem styðja hlutverk bóluefnisins í tilviki þessara sjúkdóma. “. Varðandi Moderna bóluefnið hefur stofnunin lýst yfir nokkrum tilvikum um háan blóðþrýsting, hjartsláttartruflanir og ristill. Þrjú mál“ segarek tilvik Hefur verið tilkynnt með Moderna bóluefninu og greint, en engin tengsl hafa fundist.

Nokkur Evrópulönd, þar á meðal Frakkland, höfðu frestað um stundarsakir og með því að " varúðarregla "Notkun AstraZeneca bóluefni, eftir útliti nokkurra alvarleg tilfelli af blæðingarröskun, svo sem segamyndun. Nokkur tilfelli af segareki hafa komið upp í Frakklandi, fyrir meira en milljón sprautur og hafa verið greind af Lyfjastofnun. Hún komst að þeirri niðurstöðu að " ávinningur / áhættuhlutfall AstraZeneca bóluefnisins til að koma í veg fyrir Covid-19 er jákvætt “Og” bóluefnið tengist ekki aukinni heildarhættu á blóðtappa “. Hins vegar, “ Ekki er hægt að útiloka hugsanleg tengsl við tvær mjög sjaldgæfar gerðir blóðtappa (dreifða blóðstorknun (DIC) og segamyndun í bláæðum í heila) í tengslum við skort á blóðflögum á þessu stigi. '.

Leyfilegt bóluefni í Frakklandi 

Forseti lýðveldisins minntist á bólusetningaráætlunina fyrir Frakkland. Hann vill skipuleggja hraða og umfangsmikla bólusetningarherferð sem hófst 27. desember. Að sögn þjóðhöfðingjans eru vistir öruggar. Evrópa hafði þegar pantað 1,5 milljarða skammta frá 6 rannsóknarstofum (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca og Johnson & Johnson), þar af 15% tileinkað Frökkum. Klínískar rannsóknir verða fyrst að vera staðfestar af Lyfjastofnuninni og Haute Autorité de Santé. Auk þess starfaði vísindanefnd sem og „hópur borgara»Eru búin til fyrir eftirlit með bólusetningu í Frakklandi.

Í dag er markmið ríkisstjórnarinnar skýrt: 20 milljónir Frakka verða að vera bólusettar um miðjan maí og 30 milljónir um miðjan júní. Ef farið er eftir þessari bólusetningaráætlun gæti verið hægt að bólusetja alla franska sjálfboðaliða eldri en 18 ára í lok sumars. Til að gera þetta setur ríkisstjórnin upp úrræði eins og:

• opnun 1 bólusetningarmiðstöðva gegn Covid-700, til að gefa Pfizer / BioNtech eða Moderna bóluefni fyrir fólk eldri en 19 ára;
• að virkja 250 heilbrigðisstarfsmenn til að sprauta Vaxzevria (AstraZeneca) og Johnson & Johnson bóluefninu;
• hringingarátak og sérstakt númer fyrir fólk yfir 75 ára sem hefur ekki enn getað verið bólusett gegn Covid-19.

• Comirnaty bóluefni frá Pfizer / BioNtech

Hinn 10. nóvember tilkynnti bandaríska rannsóknarstofan Pfizer að rannsóknin á bóluefninu sýndi " skilvirkni meira en 90 %”. Vísindamenn hafa ráðið meira en 40 manns til að bjóða sig fram til að prófa vöru sína. Helmingurinn fékk bóluefnið á meðan hinn helmingurinn fékk lyfleysu. Vonin er alþjóðleg sem og horfur á bóluefni gegn kransæðaveirunni. Þetta eru góðar fréttir, að sögn lækna, en taka ber þessum upplýsingum með varúð. Reyndar eru mörg vísindaleg smáatriði enn óþekkt. Í augnablikinu er gjöfin frekar flókin, vegna þess að nauðsynlegt er að framkvæma tvær sprautur, af broti af erfðakóða Sars-Cov-000 veirunnar, á milli þeirra. Það á líka eftir að ákveða hversu lengi verndandi friðhelgi varir. Auk þess þarf að sýna fram á virkni aldraðra, viðkvæmra og í hættu á að fá alvarlegar gerðir af Covid-2, þar sem varan hefur hingað til verið prófuð á heilbrigðu fólki.

Þann 1. desember tilkynntu Pfizer / BioNtech tvíeykið og bandaríska rannsóknarstofan Moderna bráðabirgðaniðurstöður klínískra rannsókna sinna. Bóluefnið þeirra er, samkvæmt þeim, 95% og 94,5% virkt í sömu röð. Þeir notuðu boðbera RNA, ný og óhefðbundin tækni miðað við lyfjakeppinauta sína. 

Niðurstöður Pfizer / BioNtech hafa verið staðfestar í vísindatímariti, The Lancet, byrjun desember. Ekki er mælt með bóluefni bandaríska/þýska tvíeykisins fyrir fólk með ofnæmi. Auk þess er bólusetningarherferðin hafin í Bretlandi, með fyrstu inndælingu af þessu bóluefni sem var gefið enskri konu.

Bandaríska lyfjastofnunin samþykkir Pfizer / BioNtech bóluefni síðan 15. desember. Bólusetningarátak er hafið í Bandaríkjunum. Í Bretlandi, Mexíkó, Kanada og Sádi-Arabíu hefur íbúafjöldinn þegar tekið á móti fyrsta inndælingin af BNT162b2 bóluefni. Samkvæmt breskum heilbrigðisyfirvöldum er ekki mælt með þessu sermi fyrir fólk sem er með ofnæmisviðbrögð við bóluefni, lyfjum eða mat. Þessi ráð fylgja aukaverkunum sem komu fram hjá tveimur einstaklingum sem hafa einhvers konar alvarlegt ofnæmi.

Þann 24. desember sl Haute Autorité de Santé hefur staðfest stað mRNA bóluefnisins, þróað af Pfizer / BioNtech tvíeykinu, í bóluefnastefnunni í Frakklandi. Það hefur því opinbera heimild á yfirráðasvæðinu. Bóluefnið gegn Covid, endurnefnt Comirnaty®, byrjaði að sprauta 27. desember á hjúkrunarheimili, vegna þess að markmiðið er að bólusetja sem forgangsverkefni aldraða sem eru í hættu á að fá alvarlegar tegundir sjúkdómsins.

• Nútíma bóluefnið

Þann 18. nóvember tilkynnti Moderna rannsóknarstofan að bóluefni hennar væri 94,5% virkt. Líkt og Pfizer rannsóknarstofan er bóluefnið frá Moderna boðbera RNA bóluefni. Það samanstendur af inndælingu hluta af erfðafræðilegum kóða Sars-Cov-2 veirunnar. Þriðja stigs klínískar rannsóknir hófust 3. júlí og innihalda 27 manns, 30% þeirra eru í mikilli hættu á að fá alvarlega tegund Covid-000. Þessar athuganir voru gerðar fimmtán dögum eftir seinni inndælingu vörunnar. Moderna stefnir að því að afhenda 42 milljón skammta af „mRNA-19“ bóluefninu sínu ætlað til Bandaríkjanna og segir að það sé tilbúið til að framleiða á milli 20 milljónir og 1273 milljarða skammta um allan heim fyrir 500.

Þann 8. janúar er bóluefnið sem þróað var af Moderna rannsóknarstofunni leyfilegt í Frakklandi.

• Covid-19 Vaxzevria bóluefnið, þróað af AstraZeneca / Oxford

Þann 1. febrúar slEvrópska lyfjastofnunin hreinsar út bóluefni þróað af AstraZeneca / Oxford. Hið síðarnefnda er bóluefni sem notar adenóveiru, aðra vírus en Sars-Cov-2. Það er erfðabreytt til að innihalda S próteinið sem er til staðar á yfirborði kórónavírussins. Þess vegna kallar ónæmiskerfið af stað varnarviðbrögðum ef um mögulega Sars-Cov-2 sýkingu er að ræða.

Í áliti sínu uppfærir Haute Autorité de Santé tillögur sínar um Vaxzevria : það er mælt með því fyrir fólk 55 ára og eldri sem og fyrir heilbrigðisstarfsfólk. Auk þess geta ljósmæður og lyfjafræðingar framkvæmt sprauturnar.

Notkun AstraZeneca bóluefnisins hafði verið stöðvuð í Frakklandi í nokkra daga um miðjan mars. Þessi aðgerð er gerð af " varúðarregla », Eftir tilvik segamyndunar (30 tilfelli – 1 tilfelli í Frakklandi – í Evrópu fyrir 5 milljónir bólusettra). Lyfjastofnun Evrópu gaf síðan út álit sitt á AstraZeneca bóluefninu. Hún vottar að hann sé “ öruggt og tengist ekki aukinni hættu á segamyndun. Bólusetning með þessu sermi hófst aftur 19. mars í Frakklandi.

• Janssen, Johnson & Johnson bóluefnið

Þetta er bóluefni gegn smitberum, þökk sé adenovirus, sýkla sem er frábrugðið Sars-Cov-2. DNA veirunnar sem notað er hefur verið breytt þannig að það framleiðir Spike próteinið sem er til staðar á yfirborði kórónavírussins. Þess vegna mun ónæmiskerfið geta varið sig, komi til sýkingar af Covid-19, vegna þess að það mun geta greint vírusinn og beint mótefnum sínum gegn henni. Janssen bóluefnið hefur nokkra kosti, vegna þess að það er gefið í stakur skammtur. Að auki er hægt að geyma það á köldum stað í hefðbundnum ísskáp. Það er 76% áhrifaríkt gegn alvarlegum tegundum sjúkdómsins. Johnson & Johnson bóluefnið hefur verið innifalið í bólusetningaráætluninni í Frakklandi, af Haute Autorité de Santé, síðan 12. mars. Það ætti að berast um miðjan apríl til Frakklands.

Hvernig virkar bóluefni?

DNA bólusetning 

Prófað og áhrifaríkt bóluefni tekur mörg ár að hanna. Ef ske kynni sýking af Covid-19, Pasteur-stofnunin minnir á að bóluefnið verði ekki fáanlegt fyrir árið 2021. Vísindamenn um allan heim vinna hörðum höndum að því að vernda íbúana gegn nýju kransæðavírnum, sem flutt er inn frá Kína. Þeir eru að gera klínískar rannsóknir til að skilja betur þennan sjúkdóm og leyfa betri meðferð sjúklinga. Vísindaheimurinn hefur virkjað þannig að ákveðin bóluefni hafa verið fáanleg frá 2020.

Pasteur stofnunin vinnur að því að skila varanlegum árangri gegn nýju kransæðaveirunni. Undir nafni verkefnisins „SCARD SARS-CoV-2“ er að koma fram dýralíkan fyrir SARS-CoV-2 sýking. Í öðru lagi munu þeir meta "Ónæmisvaldandi (geta til að framkalla ákveðin ónæmisviðbrögð) og verkun (verndarhæfni)". „DNA bóluefni hafa hugsanlega kosti fram yfir hefðbundin bóluefni, þar á meðal getu til að framkalla fjölbreyttari tegundir ónæmissvörunar“.

Um allan heim í dag eru um fimmtíu bóluefni framleidd og metin. Þessi bóluefni gegn nýju kransæðavírnum mun greinilega aðeins virka í nokkra mánuði, ef ekki nokkur ár. Góðu fréttirnar fyrir vísindamenn eru þær að Covid-19 er erfðafræðilega stöðugt, ólíkt HIV, til dæmis. 

Búist er við niðurstöðum úr nýju bóluefnisprófunum fyrir 21. júní 2020. Institut Pasteur hefur hleypt af stokkunum SCARD SARS-Cov-2 verkefninu. Vísindamenn eru að þróa DNA bóluefnisframbjóðanda til að meta virkni vörunnar sem á að sprauta á og getu til að framleiða ónæmisviðbrögð.

Uppfærsla 6. október 2020 - Inserm hefur sett af stað Covireivac, vettvang til að finna sjálfboðaliða til að prófa Covid-19 bóluefni. Samtökin vonast til að finna 25 sjálfboðaliða, eldri en 000 ára og við góða heilsu. Verkefnið er stutt af Public Health France og National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). Þessi síða svarar nú þegar mörgum spurningum og gjaldfrjálst númer er í boði í síma 18 0805 297. Rannsóknir í Frakklandi hafa verið kjarninn í baráttunni gegn heimsfaraldri frá upphafi, þökk sé rannsóknum á lyfjum og klínískum rannsóknum til að finna örugga og áhrifaríkt bóluefni. Það gefur líka öllum tækifæri til að verða leikari gegn faraldri, þökk sé Covireivac. Við uppfærsludaginn er engin bóluefni til að berjast gegn Covid-19 sýkingu. Hins vegar eru vísindamenn um allan heim virkjaðir og eru að leita að árangursríkum meðferðum til að stöðva heimsfaraldurinn. Bóluefnið samanstendur af inndælingu á sýkillinn sem veldur myndun mótefna gegn viðkomandi efni. Markmiðið er að kalla fram viðbrögð ónæmiskerfis einstaklings, án þess að vera veikur.

Bólusetning með RNAmessager

Hefðbundin bóluefni eru unnin úr óvirku eða veiku veirunni. Þeir miða að því að berjast gegn sýkingum og koma í veg fyrir sjúkdóma, þökk sé mótefnum sem framleidd eru af ónæmiskerfinu, sem mun þekkja sýkla, til að gera þá skaðlausa. MRNA bólusetningin er önnur. Til dæmis, bóluefnið prófað af Moderna rannsóknarstofu, sem heitir "MRNA-1273“, Er ekki gert úr Sars-Cov-2 veirunni, heldur úr Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Hið síðarnefnda er erfðafræðilegur kóða sem mun segja frumum hvernig á að búa til prótein, til að hjálpa ónæmiskerfinu að framleiða mótefni, ætlað að berjast gegn nýju kransæðavírnum. 

Hvar eru Covid-19 bóluefnin hingað til?

Tvö bóluefni prófuð í Þýskalandi og Bandaríkjunum

Bandaríska heilbrigðisstofnunin (NIH) tilkynnti þann 16. mars 2020 að hún hefði hafið fyrstu klínísku rannsóknina til að prófa bóluefni gegn nýju kransæðavírnum. Alls munu 45 heilbrigðir einstaklingar njóta góðs af þessu bóluefni. Klíníska rannsóknin mun fara fram í 6 vikur í Seattle. Ef prófið var sett upp hratt verður þetta bóluefni aðeins markaðssett eftir eitt ár, eða jafnvel 18 mánuði, ef allt gengur að óskum. Þann 16. október stöðvaði bandaríska bóluefnið frá Johnson & Johnson rannsóknarstofunni áfanga 3. Reyndar eru lok klínísku rannsóknarinnar tengd því að „óútskýrður sjúkdómur“ kom upp hjá einum sjálfboðaliðanna. Óháð nefnd um öryggi sjúklinga var kölluð til til að greina stöðuna. 

Í Þýskalandi er hugsanlegt framtíðarbóluefni í rannsókn. Það er þróað af CureVac rannsóknarstofunni, sem sérhæfir sig í þróun bóluefna sem innihalda erfðaefni. Í stað þess að koma á minna virku formi vírusa eins og hefðbundin bóluefni, þannig að líkaminn myndar mótefni, sprautar CureVac sameindum beint inn í frumur sem munu hjálpa líkamanum að verjast vírusnum. Bóluefnið sem CureVac þróaði inniheldur í raun boðbera RNA (mRNA), sameind sem lítur út eins og DNA. Þetta mRNA mun leyfa líkamanum að búa til próteinið sem mun hjálpa líkamanum að berjast gegn vírusnum sem veldur Covid-19 sjúkdómnum. Hingað til hefur ekkert af bóluefnum sem þróað er af CureVac verið markaðssett. Hins vegar tilkynnti rannsóknarstofan í byrjun október að klínískar rannsóknir fyrir 2. áfanga væru hafnar.

Sanofi og GSK hefja klíníska rannsókn sína á mönnum

Sanofi hefur erfðafræðilega endurtekið prótein sem eru til staðar á yfirborðinu skýr veira SARS-Cov-2. Þegar hjá GSK mun hann koma með „Tækni þess til að framleiða ónæmisglæðisbóluefni fyrir heimsfaraldursnotkun. Notkun hjálparefnis er sérstaklega mikilvæg í heimsfaraldri vegna þess að það getur dregið úr magni próteins sem þarf í hverjum skammti, þannig að hægt sé að framleiða meira magn af skömmtum og þannig hjálpa til við að vernda fleiri sjúklinga. fólk.” Hjálparefni er lyf eða meðferð sem er bætt við annað til að auka eða bæta virkni þess. Ónæmissvörunin verður því sterkari. Saman munu þeir ef til vill ná að gefa út bóluefni árið 2021. Sanofi, sem er franskt lyfjafyrirtæki, og GSK (Glaxo Smith Kline) vinna hönd í hönd að þróun bóluefni gegn Covid-19 sýkingu, frá upphafi heimsfaraldursins. Þessi tvö fyrirtæki búa yfir nýstárlegri tækni. Sanofi leggur til mótefnavaka; það er efni sem er erlent líkamanum sem mun kalla fram ónæmissvörun.

Uppfærsla 3. september 2020 - Bóluefnið gegn Covid-19, þróað af Sanofi og GSK rannsóknarstofum, hefur sett af stað prófunarfasa á mönnum. Þessi rannsókn er slembiraðað og framkvæmd tvíblind. Þessi próffasi 1/2 varðar meira en 400 heilbrigða sjúklinga, dreift í 11 rannsóknarmiðstöðvar í Bandaríkjunum. Í fréttatilkynningu frá Sanofi rannsóknarstofunni, dagsettri 3. september 2020, segir að „lForklínískar rannsóknir sýna lofandi öryggi og ónæmingargetu […] Sanofi og GSK auka framleiðslu mótefnavaka og hjálparefna með það að markmiði að framleiða allt að einn milljarð skammta fyrir árið 2021".

Uppfærsla 1. desember - Búist er við að niðurstöður úr prófunum verði gerðar opinberar í desembermánuði.

Önnur bóluefni

Eins og er eru 9 bóluefnisframbjóðendur í áfanga 3 um allan heim. Þau eru prófuð á þúsundum sjálfboðaliða. Af þessum bóluefnum á lokastigi prófunar eru 3 bandarísk, 4 eru kínversk, 1 er rússneskt og 1 er breskt. Tvö bóluefni eru einnig í prófun í Frakklandi, en þau eru á minna langt stigi rannsókna. 

Vladimir Pútín tilkynnti að hann hefði fundið bóluefni gegn kransæðavírusinn í Rússlandi. Vísindaheimurinn er efins, miðað við þann hraða sem hann hefur þróast með. Hins vegar er 3. áfangi byrjaður að sama skapi, varðandi prófin. Í bili hafa engin vísindaleg gögn verið lögð fram.