Skammtarannsókn er sett af prófum og rannsóknum sem læknar mæla með með mismunandi millibili (en að minnsta kosti einu sinni á tveggja ára fresti).
Það fyrsta sem þú þarft að gera er að muna fjölskyldusögu þína: hvað dó afi þinn og amma og ef þau eru enn á lífi, hvaða langvinnu sjúkdóma þau þjást af. Staðreyndin er sú að með því að vita hvað forfeður þínir voru veikir fyrir og af því sem þeir dóu, mun læknirinn auðvelda þér að gera sérstaka læknisskoðunaráætlun fyrir þig. En jafnvel þótt við hentum einstökum eiginleikum erfðatrés þíns, þurfa allar konur án undantekninga:
taka almenna blóðprufu (frá fingri eða bláæð),
standast almenna þvagprufu,
standast lífefnafræðileg blóðprufu fyrir fjölda vísbendinga, sem sagan verður um síðar,
fá skoðun hjá kvensjúkdómalækni,
vera skoðuð af mammologist,
láta prófa fyrir leggöngum,
gangast undir skoðun á brjóstum ákveða hvaða próf er best fyrir þig),
gangast undir ómskoðun grindarbotna (til að greina sjúkdóma og æxli),
gangast undir ristilspeglun (skoðun á vefjum leghálsins til að útiloka hrörnun frumna í illkynja),
athugaðu fitusniðið (það sýnir hversu mikil hætta er á blóðtappa),
gera hjartalínurit,
gefa blóð fyrir sykur (til að missa ekki af þróun sykursýki),
athugaðu okomarkers (taktu blóðprufu fyrir að minnsta kosti þrjú æxlismerki: CA-125-fyrir krabbamein í eggjastokkum, CA-15-3-fyrir brjóstakrabbamein, CA-19-19-fyrir ristil- og endaþarmskrabbamein, sem er í þriðja sæti fyrir kl. algengi kvenna eftir brjóstakrabbamein og lungnakrabbamein),
heimsækja sálfræðing,
greiningu á hormónum (verður að taka í upphafi og á 20. degi hringrásarinnar). Það mun sýna hversu vel eggjastokkar þínir og skjaldkirtill er að virka.
Árleg læknisskoðun
Við skulum halda áfram að afgreiða vísbendingar um lífefnafræðileg blóðprufu.
Alanín amínótransferasi (AMT) sýnir hvort það er lifrarskemmdir (langvarandi lifrarbólga, skorpulifur eða krabbamein). Ef magn þess er aukið er þetta ástæða fyrir lækna til að gruna sjúkdóm. Að vísu er erfitt að gera nákvæma greiningu á grundvelli þessarar greiningar, svo frekari rannsóknir geta verið nauðsynlegar.
Amýlasi samtals í sermi - ensím í brisi. Prófið mun segja þér hvort þú ert með brisbólgu eða aðra skemmd á maganum. Aftur, ef stigið er aukið, þá munu læknarnir vekja viðvörun, en þeir munu ekki geta sagt með vissu hvað er að þér: frekari rannsókna er þörf.
Mótefni gegn thyroperoxidasa - vísbending um sjálfsofnæmissjúkdóm í skjaldkirtli.
Antitrombín III hefur niðurdrepandi áhrif á blóðstorknun. Minnkun á styrk þess bendir til þess að hætta sé á blóðtappa.
Heildar mysuprótein... Blóðprótein skiptast í albúmín (myndað úr próteinum sem fæst í lifur) og globulins (styðja við friðhelgi, flytja næringarefni til vefja, tryggja eðlilega blóðstorknun og eru einnig táknuð með ensímum og hormónum. Læknar kunna að hafa áhyggjur af staðreyndinni að próteinmagnið sem þú hefur minnkað, og þeir hafa áhuga á algildi, en ekki ættingja, sem fer eftir seinkun eða öfugt tapi á vökva.Svo ef algert próteininnihald í blóði er minnkað , þá getur þetta bent til brots á efnaskiptum próteina, sem í sjálfu sér getur verið einkenni lifrarstarfsemi (þar sem innihald albúmíns minnkar venjulega), nýrna- eða innkirtlakerfi. Almennt, ef þeir komast að því að eitthvað er að, þá þeir munu bjóða upp á frekari skoðun.
heildar bilirúbín - bilirubin, niðurbrotsefni hemóglóbíns í rauðum blóðkornum sem deyja náttúrulega eða eitthvað veldur dauða þeirra. Venjulega sundrast 1% rauðkorna í heilbrigðum einstaklingi á dag; í samræmi við það berast um það bil 100–250 mg af bilirubini í blóðrásina. Bilirúbín getur aukist vegna aukinnar niðurbrots rauðra blóðkorna (sem er dæmigert fyrir sumar blóðleysi) eða lifrarskemmda (til dæmis með lifrarbólgu). Staðreyndin er sú að frekari vinnsla bilirúbíns á sér stað í lifrinni til að fjarlægja það úr líkamanum, en ef lifrin skemmist á einhvern hátt þá losnar bilirúbín úr skemmdum frumum og kemst í blóðið. Aukning á bilirúbíni getur einnig tengst erfiðleikum með útstreymi galls (til dæmis ef gallrás er þjappað af einhverju, til dæmis æxli, stækkaðri eitli, steini eða ör), þá er þetta ástand kallað gallgangur dyskinesia. Til að komast að því hvort þú ert með einn af þessum frávikum í líkamsstarfsemi er þessari greiningu ávísað.
Gamma-glútamýltranspeptídasi (GGT) - ensím sem finnst í lifrarfrumum og gallvegum, í samræmi við það, sýnir niðurstaðan aftur hvernig lifrin virkar. Niðurstöður prófsins munu hjálpa til við að komast að því hvort þú ert með gallstöðu (holistasis). Á sama tíma er framleiðsla þessa ensíms einnig hrundið af stað áfengi, því að kvöldi greiningarinnar ættir þú ekki að drekka eða taka parasetómól eða fenóbarbital (sem er í Corvalol), sem einnig hækkar GGT vísitöluna.
Plasma glúkósi… Þetta snýst alls ekki um vinsæla söngkonuna á skjánum, heldur niðurstöðuna sem mun hjálpa þér að komast að því hvort þú ert með sykursýki. Þetta er mikilvægt vegna þess að sykursýki byrjar með minniháttar einkennum sem auðvelt er að horfa fram hjá. Greiningin er sérstaklega nauðsynleg fyrir þá sem hafa erfðafræðilega tilhneigingu til sykursýki (næsti ættingi er sykursýki), er of þungur eða ef þú ert eldri en 45 ára.
Homocystein... safnast upp í líkamanum, homocystein byrjar að ráðast á innri veggi æða, intima, fóðrað með endothelium. Og líkaminn leitast við að lækna eyðurnar sem myndast. Til þess hefur líkaminn kólesteról og kalsíum, sem mynda æðakölkun á veggjum skemmdra æða. Og allt væri í lagi ef þessir skífur leiddu ekki að lokum til þess að skipin yrðu viðgerð! Skoða ætti homocystein ef nánustu fjölskyldumeðlimir eru með blóðtappa, kransæðasjúkdóm eða heilablóðfall með hjartaáföllum. Það er sérstaklega nauðsynlegt að fylgjast með stigi þess ef slíkir sjúkdómar þróast í fjölskyldunni fyrir 50 ára aldur.
Járn í sermi... Þú ert ekki í hættu á að verða tréskurður ef greining þín er eðlileg. Ef þú ert með blóðleysi, þá mun þessi vísir hjálpa til við að komast að því hvort það tengist lágu járninnihaldi í líkamanum eða ef til vill þróaðist það til dæmis vegna skorts á B12 vítamíni. Ef járninnihald þitt þvert á móti eykst, þá getur þetta stafað af arfgengri blóðskiljun (sjúkdómur sem tengist aukinni frásogi og uppsöfnun járns) eða ofskömmtun járnblöndu.
Kalsíum í sermi... Kalsíum er aðal byggingarefni líkamans, að auki tekur það þátt í samdrætti vöðva og hjarta. Þetta steinefni er í stöðugu jafnvægi við fosfór. Það er, ef magn kalsíums í blóði minnkar, hækkar innihald fosfórs og öfugt. Þess vegna tala þeir um fosfór-kalsíum umbrot. Innihald kalsíums í blóði er stjórnað af kalkkirtli og skjaldkirtli. Þetta próf sýnir kalsíumefnaskipti í líkamanum, sem er mikilvægt við mat á nýrnastarfsemi (þau skilja kalsíum út), metur óbeint hvort það er krabbamein í brjósti, lungum, heila eða hálsi, hvort það er mergæxli (tegund blóðkrabbameins), einnig óbeint gefur til kynna ofstarfsemi skjaldkirtils (ef kalsíumgildi er hátt). Hins vegar mun þessi greining ekki segja læknum neitt um kalsíuminnihald í beinum beinagrindarinnar! Til að meta þessa vísbendingu er sérstök tækni - þéttleiki.
Storkumynd (prótrombín samkvæmt Quick og INR) - niðurstaðan sýnir hversu vel blóðtappinn er.
Hvítfrumnaformúla (hvítmyndir) sýnir í fyrsta lagi hversu mikið líkaminn getur staðist sýkingu og í öðru lagi getur hann sýnt, þegar hann færir sig til vinstri (það er aukning á óþroskuðum hvítfrumum), krabbamein í sumum líffærum, þar með talið brjóstinu.