Því miður er ekki hægt að koma í veg fyrir slímseigjusjúkdóm hjá barni þar sem tvö CFTR gen eru stökkbreytt. Sjúkdómurinn er síðan til staðar frá fæðingu, þó að einkenni geti komið fram síðar.

Hjón með fjölskyldusaga sjúkdómsins (tilfelli slímseigjusjúkdóms í fjölskyldu eða fæðingu fyrsta sýkta barns) getur leitað til erfðaráðgjafi til að vita áhættu þeirra á að fæða barn með sjúkdóminn. Erfðafræðilega ráðgjafinn getur frætt foreldra um hina ýmsu valkosti sem í boði eru til að hjálpa þeim að taka upplýsta ákvörðun.

Skimun verðandi foreldra. Undanfarin ár getum við greint erfðafræðilega stökkbreytinguna hjá verðandi foreldrum, áður en barnið verður getnað. Þetta próf er venjulega boðið pörum með fjölskyldusögu um slímseigjusjúkdóm (systkini með sjúkdóminn, til dæmis). Prófið er gert á sýni af blóði eða munnvatni. Markmiðið er að skima fyrir hugsanlegri stökkbreytingu hjá foreldrum, sem myndi gera það að verkum að þeir berist sjúkdóminn til framtíðarbarns síns. Hins vegar skaltu hafa í huga að prófin geta aðeins greint 90% stökkbreytinga (vegna þess að það eru margar tegundir af stökkbreytingum).

Fæðingarskimun. Ef foreldrar hafa fætt fyrsta barn með slímseigjusjúkdóm geta þau notið góðs af a fæðingargreiningu fyrir síðari meðgöngu. Fæðingargreining getur greint mögulegar stökkbreytingar í slímseigjugeninu í fóstrinu. Prófið felur í sér að taka fylgjuvef eftir 10^e viku meðgöngu. Ef niðurstaðan er jákvæð geta hjónin síðan valið, eftir stökkbreytingunum, að slíta meðgöngunni eða halda henni áfram.

Greining fyrir ígræðslu. Þessi tækni notar frjóvgun vitro og leyfa aðeins fósturvísum sem eru ekki burðarberar sjúkdómsins að vera græddir í legið. Fyrir foreldra „heilbrigða burðarbera“ sem vilja ekki taka áhættuna á að fæða barn með slímseigjusjúkdóm, kemur þessi aðferð í veg fyrir ígræðslu sýkts fósturs. Aðeins ákveðnar stöðvar fyrir læknisaðstoðað barn hafa heimild til að nota þessa tækni.

Nýburaskimun. Markmið þessarar prófunar er að bera kennsl á nýbura með slímseigjusjúkdóm til að bjóða þeim nauðsynlega meðferð eins fljótt og auðið er. Horfur og lífsgæði eru þá betri. Prófið samanstendur af greiningu á blóðdropa við fæðingu. Í Frakklandi hefur þetta próf verið framkvæmt kerfisbundið við fæðingu síðan 2002.

• Þetta eru hinar klassísku hreinlætisráðstafanir til að draga úr hættu á sýkingum: þvoðu hendurnar reglulega með sápu og vatni, notaðu einnota vefi og forðastu snertingu við kveffólk eða þá sem þjást af smitsjúkdómum. .

• Fáðu bóluefni gegn inflúensu (árleg bólusetning), mislingum, kíghósta og hlaupabólu til að draga úr hættu á sýkingum.

• Forðastu að hafa of nána snertingu við annað fólk með slímseigjusjúkdóm sem gæti smitað ákveðna sýkla (eða gripið þína eigin).

• Hreinsaðu vandlega búnaðinn sem notaður er við meðhöndlunina (eimgjafatæki, loftræstigrímu osfrv.).