Efnisyfirlit
Þeir sem ákveða að gangast undir glasafrjóvgun geta staðið frammi fyrir þeirri spurningu hvort flytja eigi fleiri fósturvísa til ættleiðingar. Fyrir suma er það að gefa ófrjóum pörum tækifæri til að láta drauma sína um barn rætast, fyrir aðra að gefa ókunnugum eigin afkvæmi.
Þegar glasafrjóvgun er framkvæmd eru nokkur egg frjóvguð til öryggis og að hámarki tveir fósturvísar eru ígræddir. Afgangurinn er frystur til síðari notkunar. Hvað á að gera við þau þegar hjónin vilja ekki eignast fleiri börn og hafa ekki efni á að standa straum af geymslukostnaði?
Þá er oftast tekin ákvörðun um að flytja þau til ættleiðingar til annars ófrjóra hjóna. — Þetta er erfið ákvörðun. Þegar ég hugsa að einhvers staðar á götunni muni ég sjá barn svipað mínu og það mun líta í augun á mér eins og það sé að spyrja hvers vegna þú hleypir bróður mínum eða systur inn í húsið þitt og þú vildir mig ekki, þá finn ég fyrir yfirliði – segir að undirbúa frjóvgun in vitro Agata.
Fæðingarættleiðing
Í Póllandi er hægt að frjóvga með sæði erlends gjafa, nota af hjónum eigin sæði og egg frá erlendri konu og ættleiða fósturvísi sem önnur hjón hafa skilið eftir á heilsugæslustöðinni. Oftast gefa foreldrar sem þegar hafa eignast barn þökk sé glasafrjóvgun og ætla ekki fleiri afkvæmi, fósturvísa sína til ættleiðingar. Þau eru geymd í fljótandi köfnunarefni við – 196 gráður C. Þetta getur tekið langan tíma. Nýfætt barn fæddist eftir að hafa ígrædd frosið fósturvísi nítján árum áður. Á nOvum ófrjósemismeðferðarstöðinni í Varsjá fæddi sjúklingurinn barn eftir að hafa ígrædd fósturvísi hennar, sem hafði verið geymdur í ellefu ár.
Kona sem vill ættleiða fósturvísi verður að taka viðeigandi lyf fyrirfram til að undirbúa legið fyrir meðgöngu. Fósturflutningur er sársaukalaus, það er gert á kvensjúkdómastólnum. Árangur þessarar aðferðar er á bilinu 20 til 30%. Hins vegar, fyrir mörg pör þar sem kvenkyns og karlkyns þættir bregðast, er þetta eina tækifærið til að uppfylla drauma sína um meðgöngu og eignast barn.
Gjafavandamál
Mörgum konum finnst betra að senda fósturvísi til ættleiðingar en að bíða eftir að honum sé eytt. Þeir muna eftir þjáningunum sem þeir stóðu frammi fyrir þegar þeir meðhöndluðu ófrjósemi og vilja gefa öðrum pörum dásamlega gjöf. Slík gjöf er ekki möguleg í öllum löndum Evrópu. Þetta er bannað með lögum í Austurríki, Danmörku, Þýskalandi, Ítalíu og Svíþjóð. Slík ættleiðing er tengd ákveðin vandamál. Til dæmis byrjar hvert læknisviðtal á spurningu um arfgenga sjúkdóma í fjölskyldunni. Foreldrar sem hafa ættleitt fósturvísinn geta ekki svarað þeim. Það getur líka verið vandamál að hitta erfðafræðilega systkini sem, án þess að vita af því, munu eignast barn. Þess vegna var opið framlag tekið upp í Bretlandi. Þegar barn verður 18 ára getur það komist að því hvort getnaður þess hafi verið afleiðing af aðstoð við æxlun og hverjir eru erfðafræðilegu foreldrarnir. Á sama tíma kjósa flest pör í Póllandi sem gefa fósturvísa til ættleiðingar að vera nafnlaus. - Satt að segja veit ég ekki hvort við myndum ákveða að setja fósturvísana í ættleiðingu ef við myndum hittast í framtíðinni. Hvað á að segja við barnið í þessum aðstæðum? - konur sem undirbúa sig fyrir glasafrjóvgun velta fyrir sér á netspjallinu. Aðrir skrifa að þeir vilji yfirgefa sig ef barnið er að leita að þeim eða ef læknisfræðileg þörf er fyrir hendi. – Ég myndi segja barninu mínu að vegna þess að ég elskaði hann áður en hann fæddist, ákvað ég að hann myndi lifa, þó ég gæti ekki fætt hann – skrifaði einn af spjallnotendum.
Vandamál viðtakanda
Sífellt fleiri konur fæða börn sem eru getin úr sæði og eggi algjörlega ókunnugra. Slíkar mæður og makar þeirra velta því fyrir sér hvort eigi að segja börnum sínum að þau eigi aðra erfðafræðilega foreldra. – Ég er móðir einmitt svona barns og ég hef aldrei fundið fyrir því að það sé ekki mitt. Hann er elskulegur og yndislegur og við munum líklega ekki segja honum að hann sé ekki líffræðilega barnið okkar. Enda bar ég hann undir hjartanu í 9 langa mánuði og fæddi hann. Hvers vegna eyðileggja heiminn hans með slíkum sannleika? Þegar öllu er á botninn hvolft á þetta barn ekki einu sinni möguleika á að finna líffræðilegan gjafa - ein kvennanna skrifaði á spjallborðið.
Anna Krawczak, yfirmaður Samtaka um ófrjósemismeðferð og ættleiðingarstuðning Storkinn okkar, segir að hysterían í kringum fæðingarættleiðingu sem sérstakt áfall, sem, þegar það kemur í ljós, mun eyðileggja líf barnsins, sé óskynsamlegt. - Margir gera ráð fyrir að að læra sannleikann sé sérstakur atburður. Á meðan er það ferli. Sannleikurinn ætti að fylgja fjölskyldunni frá upphafi. Þá er ekkert að afhjúpa leyndarmál, það er eðlilegt fjölskylduástand. Verra er ef barnið kynnist henni þegar í ljós kemur að þörf er á ígræðslu eða erfðasögu um sjúkdóma í fjölskyldunni. Svo verður hann fyrir áfalli vegna þess að foreldrar hans hafa logið að honum svo lengi – bætir hann við. Hins vegar ráðleggja flestir frjósemislæknar sjúklingum sínum að gleyma því að þeir hafa ættleitt fósturvísi, koma fram við barnið eins og það sé þeirra eigin og segja þeim aldrei frá erfðafræðilegum foreldrum sínum. – Satt að segja myndi ég ekki segja barninu mínu frá gjöfum ef ég væri viðtakandi og heyrði orð um aðra foreldra frá lækninum. Maður verður foreldri til að vera foreldri, ekki til að segja af sér í þágu ókunnugra eftir 18 ár. Það er bara þannig að þessi orð eru auðvitað bull. Barn á aðeins eitt foreldrapar sem ala upp og elska það. Auk þeirra getur það einnig haft gjafa eða gjafa. Og þessi hugtakamunur er augljós fyrir börn og foreldra. Pólskir læknar hafa greinilega ekki þroskast fyrir hann ennþá - segir Krawczak.
Barnavandamál
Á sama tíma eru að koma fram samtök barna sem fæðast með fæðingarættleiðingu í Evrópu sem krefjast aðgangs að þekkingu um uppruna þeirra. – Börn í samtökum sem berjast fyrir réttinum til að vita um erfðafræðilega foreldra sína eru reið. Þeir meina ekki að þeir viti ekki deili á gefendum, heldur um eitthvað miklu dýpra, sem gerðist jafnvel fyrr: ógilda framtíðarrétt þeirra til að þekkja eigin deili og virða rödd þeirra að vettugi – útskýrir yfirmaður Nasz storkafélagsins. Árið 2011 birti bandaríska Forbes bréf eftir Susan Kane, getið þökk sé gjöf kynfrumna, sem er móðir tveggja barna sem einnig eru fædd þökk sé gjöf. -Margra ára rannsóknir á félagslegri ættleiðingu hafa kennt okkur að það að halda þessari staðreynd leyndri skaðar ættleiðingarfjölskylduna. Þeir kenndu okkur líka að seint nám í þessu efni eyðileggur traust barna á foreldrum sínum, skrifaði hún. Jafnframt lagði hún áherslu á að fyrir börn sem getin eru þökk sé kynfrumugjöf séu gen mikilvæg og þau vilji ekki vera skorin úr erfðaarfleifð sinni. Anna Krawczak vitnar í rannsóknir Elizabeth Marquardt frá Institute for American Values sem gerðar voru meðal barna sem getin eru þökk sé gjöf kynfrumna. Jafnvel þó að allt að 75% þeirra vildu vita getnaðaraðferðina, ákváðu aðeins 15% að hitta DNA gjafa persónulega. Hins vegar vildu allt að 80% hafa samband við möguleg systkini. Að sögn Krawczak deila systkinin sömu örlögum og þau. Þess vegna löngunin til að hafa samband við þig. Michał Damski, varaforseti Nasz Stocian Association, segir frá pari sem frétti að dóttir þeirra, sem fæddist vegna fæðingarættleiðingar, ætti líffræðileg systkini. Fjölskyldurnar ákváðu að hittast í tilefni af afmæli barnanna og er það ekki áfall fyrir neinn.
Ættleiðing fósturvísa er ekki fyrir alla
- Ekki eru allir hæfir til að vera kynfrumu- eða fósturvísagjafar eða -þegar. Þess vegna, áður en tekin er ákvörðun um fæðingarættleiðingu, er það þess virði að ráðfæra sig við sálfræðing - ráðleggur Anna Krawczak. Hún leggur áherslu á að félagið neyði foreldra ekki til að sýna börnum sínum sannleikann um það hvernig þau urðu þunguð. - Við sýnum að það er slíkur möguleiki og við segjum þér hvernig á að gera það. Á sama tíma erum við meðvituð um að það er fólk sem mun aldrei ákveða að stíga þetta skref – útskýrir hann. Á vefsíðunni www.powiedziecirozmawiac.pl hafa samtökin útvegað leiðbeiningar um hvernig eigi að miðla þessum upplýsingum til barna.
Pólsk lög setja ekki reglur um þessi mál vegna þess að við höfum engin lög um kynfrumu- og fósturvísagjöf. Á sama tíma hafa dómstólar þegar fallið í Evrópu sem veita börnum sem fæðast vegna þeirra rétt til að vita hver gjafar eru, þrátt fyrir að þau hafi gert samninga við heilsugæslustöðvar sem tryggja nafnleynd þeirra.