Hypogammaglobulonemia er lækkun á magni gamma-glóbúlína eða immúnóglóbúlína, efna sem gegna mikilvægu hlutverki í ónæmiskerfinu. Þessi líffræðilega frávik geta stafað af því að taka ákveðin lyf eða ýmissa sjúkdóma, sem sumra þeirra krefjast skjótrar greiningar. 

Hypogammaglobulinemia er skilgreint með gamma-glóbúlínmagni sem er minna en 6 g / l á plasmaprótein rafskaut (EPP). 

Gamma globulins, einnig kallað immúnóglóbúlín, eru efni sem eru mynduð af blóðfrumum. Þeir hafa mjög mikilvægt hlutverk í vörnum líkamans. Blóðsykurslækkun leiðir til meira eða minna alvarlegrar minnkunar á ónæmisvörnum. Það er sjaldgæft.

Rannsóknin sem gerir kleift að ákvarða meðal annars gamma-glóbúlín er rafgreining á sermispróteinum eða plasmapróteinum.Það er gert ef grunur vaknar um ákveðna sjúkdóma eða í kjölfar óeðlilegs árangurs við fyrstu rannsóknir. 

Þessi rannsókn er ávísuð ef grunur leikur á ónæmisskort í húmor í viðurvist endurtekinna sýkinga, einkum í ENT og berkjulungasviði eða versnun almenns ástands, ef grunur leikur á mergæxli (einkenni: beinverkir, blóðleysi, tíð sýking ...). 

Þetta próf er einnig hægt að nota eftir óeðlilegar niðurstöður sem sýna aukningu eða lækkun á sermispróteini, mikið þvagprótein, mikið kalsíum í blóði, frávik í fjölda rauðra blóðkorna eða hvítra blóðkorna.

Rafgreining sermispróteina er rannsóknin sem gerir það mögulegt að mæla gamma globulins. 

Þetta venjubundna líffræðipróf (blóðsýni, venjulega úr olnboga) gerir megindlega nálgun hinna ýmsu próteinþátta sermisins (albúmín, alfa1 og alfa2 glóbúlín, beta1 og beta2 glóbúlín, gamma glóbúlín). 

Rafgreining sermispróteina er einföld athugun sem gerir kleift að greina og taka þátt í eftirliti með fjölmörgum sjúkdómum: bólgusjúkdómum, ákveðnum krabbameinum, lífeðlisfræðilegum eða næringartruflunum.

Það beinir að nauðsynlegum viðbótarrannsóknum (ónæmisblöndun og / eða sértækar prófanir á próteinum, blóðmælingu, nýrna- eða meltingarkönnun).

Uppgötvun blóðsykurslækkunar getur stafað af lyfjameðferð (barkstera til inntöku, ónæmisbælandi lyfjum, flogaveikilyfjum, krabbameinslyfjameðferð o.s.frv.) Eða af ýmsum sjúkdómum. 

Viðbótarskoðanir gera kleift að greina þegar lyfjaástæða er útilokuð. 

Til að greina sjúkdóma sem eru sjúkdómsgreiningartilvik (mergæxli með léttri keðju, eitilæxli, langvinnt mergfrumuhvítblæði) eru gerðar þrjár rannsóknir: leit að æxlisheilkenni (eitlabólga, lifrarbólgu), greining á próteinmigu og blóðtölu.

Þegar útilokað hefur verið að greina þessar neyðartilvik eru aðrar orsakir blóðsykurslækkunar nefndar: nýrnaheilkenni, exudative enteropathies. Orsakir exudative enteropathies geta verið langvarandi bólgusjúkdómur í þörmum, blóðþurrðarsjúkdómur sem og solid meltingaræxli eða ákveðin eitilfrumukrabbamein eins og eitilæxli eða aðal amyloidosis (LA, létt keðja amyloidosis immúnóglóbúlína).

Í sjaldgæfari tilfellum getur blóðsykurslækkun stafað af skorti á ónæmiskerfi.

Alvarleg vannæring eða Cushings heilkenni getur einnig verið orsök blóðsykurslækkunar.

Viðbótarrannsóknir gera greiningu kleift að gera (brjósthols-kviðarhols-grindarskanna, blóðtalning, bólgumæling, albúmínmía, sólarhrings próteinmigu, þyngdarákvörðun immúnóglóbúlína og ónæmisbinding í blóði)

Meðferð fer eftir orsökinni. 

Það er hægt að setja upp fyrirbyggjandi meðferð hjá fólki sem þjáist af blóðsykurslækkun: bólusetningu gegn pneumókokkum og öðrum bólusetningum, sýklalyfjameðferð, skipti á fjölgildum immúnóglóbúlínum.