Efnisyfirlit
Freknugenið sem um ræðir
Breskir vísindamenn þróuðu nýlega DNA próf til að greina freknugenið til að spá fyrir um líkurnar á því að vera með smá rauðhærð. En getum við raunverulega vitað hárlit framtíðarbarnsins okkar? Af hverju er þetta svona sjaldgæfur litur? Prófessor Nadem Soufir, erfðafræðingur við André Bichat sjúkrahúsið upplýsir okkur ...
Hvað ákvarðar rauða litinn á hárinu?
Þetta gen er kallað MCR1 í vísindalegu hrognamáli og er alhliða. Hins vegar, rauði hárliturinn er afleiðing af ýmsum afbrigðum sem hefur í för með sér breytingar. Venjulega stjórnar MCR1 genið, sem er viðtaki, sortufrumunum, það er frumunum sem litar hárið. Þessar frumur framleiða brúnt melanín, sem er ábyrgt fyrir sútun. En þegar það eru afbrigði (það eru nokkrir tugir) er MCR1 viðtakinn minna duglegur og biður sortufrumur að búa til melanín sem er gul-appelsínugult á litinn. Þetta er kallað pheomelanin.
Það skal tekið fram : Jafnvel þótt þeir beri MCR1 genið, hafa fólk af afrískri gerð ekki afbrigði. Þeir geta því ekki verið rauðhærðir. Sjálfsprottnar stökkbreytingar manna eru nátengdar umhverfi hans. Þetta er ástæðan fyrir því að svart fólk, sem býr á svæðum með sterkt sólskin, hefur ekki MC1R afbrigði. Það var mótaúrval sem hindraði framleiðslu þessara afbrigða sem hefði verið of eitrað fyrir þau.
Er hægt að spá fyrir um freknur barnsins?
Í dag, jafnvel fyrir getnað, ímynda framtíðarforeldrar sér líkamleg viðmið barns síns. Hvaða nef mun hann hafa, hvernig mun munnurinn verða? Og breskir vísindamenn þróuðu nýlega DNA próf til að greina freknugenið, sérstaklega hjá verðandi mæðrum til að spá fyrir um líkurnar á því að fá smá rauðhærð og búa sig undir þær. hvers kyns læknisfræðileg sérkenni þessara barna. Og ekki að ástæðulausu, þú getur verið burðarmaður af þessu geni, án þess að vera rauður sjálfur. Engu að síður er erfðafræðingurinn Nadem Soufir afdráttarlaus: þessi skoðun er algjör fáránleiki. „Til að vera rauður þarftu að hafa tvö RHC (rautt hárlit) afbrigði. Ef báðir foreldrar eru rauðir, þá er það augljóst, það verður barnið líka. Tveir dökkhærðir geta líka eignast rauðhært barn, ef hver þeirra er með RHC afbrigði, en líkurnar eru aðeins 25%. Að auki geta barn mestis eða kreóla og einstaklings af hvítum tegundum einnig verið rauðhært. "Erfðir litarefna eru flóknar, nokkrir þættir, sem við erum ekki meðvitaðir um, koma inn í leik." Fyrir utan spurninguna um áreiðanleika, erErfðafræðingurinn fordæmir siðferðilega áhættu: sértækar fóstureyðingar.
Þegar þau eldast breytist hárið á barninu stundum um lit. Við fylgjumst líka með breytingum á unglingsárunum og síðan á fullorðinsárin. Þessar breytingar eru aðallega tengdar samskiptum við umhverfið. Til dæmis, í sólinni, verður hárið ljóst. Rauðhærð börn geta dökknað þegar þau eldast, en blær er venjulega til staðar.
Af hverju svona lítið rautt?
Ef við erum berar freknugensins kemur það mjög á óvart aðeins 5% Frakka eru rauðir. Þar að auki, síðan 2011, hefur danski Cryos sæðisbankinn ekki lengur tekið við rauðum gjöfum, framboðið er of mikið miðað við eftirspurnina. Meirihluti viðtakenda kemur örugglega frá Grikklandi, Ítalíu eða Spáni og ræðir brúnu gjafana. Rauðhærðir eru þó ekki dæmdir til að hverfa, þar sem sumar sögusagnir fara fram. „Lágur styrkur þeirra er aðallega tengdur blöndun íbúa. Í Frakklandi erfólk af afrískum uppruna, Norður-Afríku, sem hefur engin eða mjög fá MC1R afbrigði, eru allmargir. Hins vegar eru rauðhærðir mjög til staðar á ákveðnum svæðum, eins og Bretagne þar sem fjöldi þeirra er stöðugur. „Við sjáum líka rauð áhrif nálægt landamærum Lorraine og Alsace,“ útskýrir Dr. Soufir. Að auki er til heil litapalletta af rauðu, allt frá auburn til dökk kastaníuhnetu. Þar að auki, þeir sem kalla sig feneyska ljóshærða eru rauðhærðir sem hunsa hver annan.
Með 13% rautt í íbúafjölda, á Skotland metið í rauðhærðum. Þeir eru 10% á Írlandi.
Verndaðu heilsu rauðra barna
Rautt barn: passaðu þig á sólbruna!
Sólarvörn, út í skugga, hattur… á sumrin, eitt lykilorð: forðastu að útsetja barnið fyrir sólinni. Foreldrar með rauðhærð börn ættu að vera sérstaklega vakandi. Og ekki að ástæðulausu, á fullorðinsárum, eru þeir líklegri til að verða fyrir áhrifum af húðkrabbameini, þess vegna mikilvægi þess að vernda þá, frá unga aldri, gegn útfjólubláum geislum.
Fyrir sitt leyti hafa Asíubúar mismunandi litarefni og mjög fá afbrigði. Þeir eru því ólíklegri til að fá sortuæxli. Métis eða kreólar með freknur ættu líka að fara varlega í sólina, jafnvel þótt þeir séu vissulega „betur varin gegn sólinni en hvítir“.
Jafnvel þótt rauðhærðir séu tilhneigingir til að fá ákveðna krabbameina og upplifi fyrri öldrun húðar, útskýrir erfðafræðingurinn að „erfðafræðilegur þáttur sem er skaðlegur á einum stað hefur einnig jákvæð áhrif“. Reyndar, theFólk með MC1R afbrigði fangar auðveldara útfjólubláa geislun á háum breiddargráðum, mikilvægt fyrir D-vítamín. „Þetta gæti útskýrt hvers vegna, samkvæmt vel þekktu náttúruvalsreglunni, voru Neanderdalsmenn, sem finnast í Austur-Evrópu, þegar með rautt hár.
Tengsl við Parkinsonsveiki?
Stundum er minnst á tengsl á milli Parkinsonsveiki og þess að vera rauður. Engu að síður er Nadem Soufir varkár: „Þetta hefur ekki verið staðfest. Á hinn bóginn, það eru faraldsfræðileg tengsl milli þessa sjúkdóms og sortuæxla. Fólk sem hefur fengið þessa tegund af húðkrabbameini er 2 til 3 sinnum líklegri til að fá Parkinsonsveiki. Og þeir sem fá þennan sjúkdóm eru í aukinni hættu á að fá sortuæxli. Það eru vissulega tenglar en það fer ekki endilega í gegnum MC1R genið. Ennfremur er engin fylgni á milli freknanna og albinisma. Í þessu sambandi, „nýleg rannsókn sem gerð var á rannsóknarstofunni hefur sýnt að albínóamýs þróa ekki sortuæxli, þrátt fyrir skort á litarefni í húðinni, ólíkt rauðum músum. “
Rauðhærðir, minna viðkvæmir fyrir sársauka
Hinir ósigrandi rauðhærðu? Þú gætir næstum trúað því! Reyndar er MC1R genið tjáð í ónæmiskerfinu og í miðtaugakerfinu sem gefur ávinningurinn fyrir rauðhærða að vera ónæmari fyrir sársauka.
Annar mikilvægur ávinningur: kynþokka. Rauðhærðir væru meira... kynþokkafullir.
Viltu tala um það á milli foreldra? Til að segja þína skoðun, koma með vitnisburð þinn? Við hittumst á https://forum.parents.fr.