12 sjúkdómar sem berast barni frá móður
Hversu sterkt og heilbrigt barnið fæðist fer eftir líðan væntanlegrar móður. En jafnvel þótt allt sé í lagi með líkamann, þá er mikilvægt að vita hvaða sjúkdómar eru oftast sendir til barnsins frá henni.
Það er ómögulegt að verja sig fyrir öllu í heiminum. En þú getur spilað það öruggt. Ef þú þekkir sársauka punktana þína, fylgist með líðan þinni og gangast undir reglubundnar skoðanir, heilbrigð börn munu örugglega birtast. Jæja, eða að minnsta kosti veistu hvort þú ert með sjúkdóma sem eru mjög líklegir til að berast til barnsins þíns. Þetta er hægt að gera með erfðaprófum.
erfðafræðingur læknis á netinu miðstöðva æxlunar og erfðafræði „Nova Clinic“
„Því miður kemst ég oft á þá skoðun að ef enginn hafi haft arfgenga sjúkdóma í fjölskyldunni þá hafi þeir ekki áhrif á börnin sín. Þetta er rangt. Hver einstaklingur ber 4-5 stökkbreytingar. Við finnum það ekki á neinn hátt, það hefur ekki áhrif á líf okkar. En ef einstaklingur hittir sálufélaga sinn með svipaða stökkbreytingu í þessu geni getur barnið verið veikt í 25 prósentum tilvika. Þetta er svokölluð sjálfhverf víkjandi tegund arfs. “
„Sætur“ sjúkdómur getur verið erfður (ef móðirin hefur staðfesta greiningu) og barnið getur ekki erft sjúkdóminn sjálft, heldur aukið næmi fyrir því. Vísindamenn telja að líkurnar á því að sykursýki (tegund 5) fari í arf frá móður til barns sé um XNUMX prósent.
En ef væntanleg móðir greinist með sykursýki af tegund 70 þá eykst hættan á því að barnið erfi það í 80-100 prósent. Ef báðir foreldrar eru sykursjúkir, þá eru líkurnar á því að barnið fái sömu greiningu allt að XNUMX prósent.
Þetta er annar vanalega erfður sjúkdómur. Ef móðirin var með tannvandamál, þá er barnið með 45 til 80 prósent líkur á tannátu. Þessi áhætta minnkar ef þú viðheldur fullkomnu tannhirðu frá fyrstu tönnum barnsins og er reglulega undir eftirliti tannlæknis. En jafnvel þetta tryggir ekki að barnið fái ekki tannáta.
Staðreyndin er sú að barnið erfir uppbyggingu tanna frá móðurinni. Ef það eru margar grópur, lægðir á þeim, safnast matur upp þar sem mun leiða til myndunar gáskafulls veggskjöldur. Aðrir mikilvægir erfðaþættir fela í sér hversu sterk glerungurinn er, hver er samsetning munnvatns, ónæmi og ónæmiskerfi hjá móðurinni. En þetta þýðir alls ekki að þú þurfir að veifa hendinni og ekki fylgjast með munnholi barnsins. Samt er gott hreinlæti besta forvörnin gegn öllum tannsjúkdómum.
Litblinda, eða litblinda, er einnig talin erfðasjúkdómur. Ef móðirin er með ástandið er hættan á að senda litblindu allt að 40 prósent. Þar að auki erfa strákar þessa sjúkdóm oftar frá stúlkum en stúlkum. Samkvæmt vísindamönnum eru karlar 20 sinnum líklegri til að þjást af litblindu en konur. Litblinda er aðeins send til stúlkna ef bæði mamma og pabbi þjást af þessum sjúkdómi.
Það er einnig kallað „konunglegi“ sjúkdómurinn, vegna þess að áður var talið að sjúkdómurinn hefði aðeins áhrif á þá forréttindafólki. Kannski frægasta konan í sögunni til að bera þennan sjúkdóm er Viktoría drottning. Genið, vegna þess að blóðstorknun er skert, erfði barnabarn keisaraynjunnar Alexöndru Feodorovna, eiginkonu Nicholas II. Og af illum örlögum fæddist eini erfingi Romanovs, Tsarevich Alexei, með þennan sjúkdóm ...
Það hefur verið sannað að aðeins karlar þjást af dreyrasýki, konur eru sjúkdómsberar og senda það til barns síns á meðgöngu. Hins vegar halda vísindamenn því einnig fram að hægt sé að fá dreyrasýki ekki aðeins vegna lélegrar erfðar (þegar móðirin er með sjúkdóm), heldur einnig vegna stökkbreytinga gena, sem síðan berst til ófædda barnsins.
Þetta er húðsjúkdómur sem ekki er hægt að rugla saman við annað: rauð hreisturblettur um allan líkamann. Því miður er það talið arfgengt. Að sögn læknisfræðinga erfist psoriasis í 50-70 prósent tilfella. Engu að síður er hægt að gefa þessum vonbrigðum greiningu barna sem foreldrar og nánir ættingjar þjáðust ekki af psoriasis.
Þessir sjúkdómar eru í ætt við happdrætti. Það hefur verið staðfest að bæði nærsýni og fjarsýni erfast, en það getur komið í ljós að móðirin sem er væntanleg er „gleraugu“ með reynslu og barnið sem fæðist mun hafa allt í lagi með sjónina. Það getur verið öfugt: foreldrarnir kvörtuðu aldrei við augnlækninn og barnið sem fæddist annaðhvort sýndi strax augnvandamál, eða sjónin byrjaði að setjast verulega niður í uppvextinum. Í fyrra tilvikinu, þegar barnið er ekki með sjónvandamál, verður það líklegast að það beri „slæma“ genið og beri nærsýni eða ofsýni til næstu kynslóðar.
Næringarfræðingar eru vissir um að ekki offita sjálf erfist heldur tilhneiging til að vera of þung. En tölfræðin er miskunnarlaus. Hjá offitu móður verða börn of þung í 50 prósent tilfella (sérstaklega stúlkur). Ef báðir foreldrar eru of þungir er áhættan á því að börnin verði einnig of þung um 80 prósent. Þrátt fyrir þetta eru næringarfræðingar fullvissir um að ef slík fjölskylda fylgist með mataræði barnanna og hreyfingu þá munu börnin líklegast ekki eiga við þyngdarvandamál að stríða.
Ofnæmisbarn getur einnig fæðst heilbrigðri konu en samt er áhættan miklu meiri ef væntanleg móðir greinist með þennan sjúkdóm. Í þessu tilfelli eru líkurnar á því að eignast ofnæmisbarn að minnsta kosti 40 prósent. Ef báðir foreldrar þjást af ofnæmi þá er hægt að erfa þennan sjúkdóm í 80 prósent tilfella. Í þessu tilfelli er það ekki nauðsynlegt, ef móðirin var til dæmis með ofnæmi fyrir frjókornum, þá mun barnið hafa sömu viðbrögð. Barnið getur verið með ofnæmi fyrir sítrusávöxtum eða öðru óþoli.
Þessi hræðilega greining er gefin í dag fyrir fólk sem virðist heilbrigt. Ef einn af beinum ættingjum hefur greinst með krabbamein ættu báðir verðandi foreldrar að vera á varðbergi. Algengasta krabbamein meðal kvenna er brjóstakrabbamein og krabbamein í eggjastokkum. Ef þeir voru greindir hjá konu, þá tvöfaldast hættan á að þessi tegund krabbameins komi fram hjá dætrum hennar, barnabörnum.
Karlkyns krabbamein - blöðruhálskirtilskrabbamein - er ekki arfgengt, en tilhneiging til sjúkdómsins í beinum karlkyns ættingjum er enn mikil.
Hjartalæknar segja að hjartasjúkdóma, einkum æðakölkun og háþrýsting, megi kalla fjölskyldu. Sjúkdómar hjarta- og æðakerfisins erfast, en ekki aðeins í einni kynslóð, það eru tilvik frá æfingum þegar sjúkdómar birtust í fjórðu kynslóðinni. Sjúkdómar geta orðið vart við sig á mismunandi aldri, þannig að fólk með versnandi erfðir þarf að skoða hjartalækni reglulega.
Við the vegur
Nauðsynlegt er að gera greinarmun á arfgengum og erfðasjúkdómum. Til dæmis Downs heilkenni - enginn er ónæmur fyrir því yfirleitt. Börn með Downs heilkenni fæðast þegar eggfruma kemur með auka litning við skiptingu. Hvers vegna þetta gerist hafa vísindamenn ekki ennþá skilið að fullu. En eitt er ljóst: því eldri sem móðirin er, því meiri líkur eru á því að eignast barn með Downs heilkenni. Eftir 35 ár aukast verulega líkurnar á því að barnið fái auka litning.
En slík meinafræði eins og hryggvöðvinn rýrnun á sér stað ef bæði mamma og pabbi eru burðarefni „gallaðs“ gen. Ef báðir foreldrar hafa stökkbreytingu í sama geni eru 25 prósent líkur á að eignast barn með SMA. Þess vegna er ráðlegt að rannsaka erfðafræðing fyrir báða foreldra fyrir getnað.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva