Hundraðshluti er mælikvarði sem barnalæknar nota til að skrá líkamlegan þroska barns í töfluformi. Þetta er til staðar í sjúkraskrá barnsins og geta foreldrar leitað til hennar hvenær sem er.

Hundraðshluti er munurinn á mælingu sem fæst fyrir einstakling og prósentu sem fæst fyrir sama meirihluta að aldri og kyni. Það er að segja að lítil stúlka 6 ára, sem mælist 1m24, verður talin óvenjuleg af læknaheiminum því meðaltalið er um 1m15.

Litla stúlkan fer þá um 8% yfir pörin sín. Þetta gefur feril sem er hærri en meðaltal á töflu. En þessar tölur eru aðeins grundvöllur fyrir athugun og sérfræðingar aðlaga greiningar sínar í samræmi við nokkra þætti, þar á meðal höfuðummál, þyngd, fjölskylduerfðafræði osfrv.

Hundraðshlutinn er tölfræðileg eining sem gerir heilbrigðisstarfsmönnum kleift að ákvarða hvort barnið sé innan viðmiðunar hvað varðar þyngd, hæð og höfuðummál. Þessi eining er reiknuð út frá gögnum frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO), á hverju ári. Frá árinu 2018 hafa töflurnar þróast og taka mið af kostum upplýsinga eins og útreikningsaðstæðum og kyni, stelpu eða dreng.

Töflur eru gagnlegar til að vara við ójafnvægi í þroska barnsins, bæði líkamlega og hreyfilega. Tíðni truflaðs hreyfiþroska getur sannarlega haft afleiðingar á hreyfigetu: ef barnið er td þröngt getur það verið erfiðara fyrir það að nota skólagögn, stól, borð o.s.frv. hæð. Annað dæmi, 3 ára drengur sem tjáir sig illa getur verið með geðraskanir en einnig vaxtarskerðingu og mun barnalæknirinn nota ferilinn til að athuga hvort áfall hafi átt sér stað einhvern tíma á lífsleiðinni.

Upplýsingarnar í þessum töflum eiga við um börn að 18 ára aldri. Heilsufarsskrá þeirra þarf að fylla út af lækni sem er í meðferð að þessum aldri. Með því er hægt að safna mikilvægum gögnum um þróun þeirra og geta vísað til þeirra ef þörf krefur við aðgerðir eða skyndilegar truflanir.

Foreldrar hafa ekki heimild til að fylla út töflurnar, einungis heilbrigðisstarfsmenn hafa þessa heimild. Rang gögn gætu stofnað réttri læknisfræðilegri eftirfylgni með barninu í hættu og valdið miklum ruglingi í læknismeðferðinni eftir það.

Við 18 ára aldur telur læknastéttin vextinum nánast lokið. Það fer auðvitað eftir hverjum og einum, það er mikill munur á stelpum og strákum. Stúlkurnar hefja vöxt sinn fyrr og klára hann líka á undan karlkyns vinum sínum þar sem hormónin og aukningar þeirra eru mismunandi eftir erfðafræði, mataræði, reynslu hvers og eins.

Þegar barnalæknirinn skoðar línurnar greinir hann mismunandi vaxtarþætti og skipuleggur eftirlit sitt í samræmi við það. Ef höfuðkúpuferillinn er til dæmis óvenjulegur mun hann vísa barninu og foreldrum þess til samstarfsmanns sem sérhæfir sig í geðröskunum til að athuga hvort þetta frávik sé eingöngu vegna óvenjulegs vaxtar eða hvort því fylgi geðsjúkdómar ss. sem einhverfu eða aðra. Einungis sérfræðilæknar eins og tauga- eða barnageðlæknar geta þá svarað spurningum foreldra.

Engin greining er hægt að staðfesta nema með ráðleggingum sérfræðinga úr nokkrum sérgreinum og það er í lok þverfaglegs mats sem hægt er að veita áþreifanleg viðbrögð. Að setja orð á þessar óvenjulegu ráðstafanir er þá raunverulegur stuðningur við þá sem standa þeim nærri.

Það eru tilvísanir í læknaritum sem gera okkur kleift að skilja útlit þeirra. Síður eins og National Syndicate of the Order of General Practices eða félög sem tengjast röskunum tengdum geðsjúkdómum geta sent áreiðanlegar upplýsingar.

Það eru líka ókeypis símaver eins og hjá gagnkvæmum félögum sem geta aðstoðað við að svara ákveðnum fjárhagslegum spurningum í fyrsta lagi, svo sem stuðning, mögulegan stuðning, sérstaka samninga o.s.frv. PMI (Center for Maternal Child Protection), sem er til staðar á hverri deild. Þetta heilbrigðisstarfsfólk er þjálfað í að hlusta á áhyggjur af ungum börnum og þroska þeirra.

Viðkomandi læknir mun einnig geta leiðbeint og stutt foreldra í viðleitni þeirra. Barnalæknar eru sérfræðingar í þroska ungra barna en heimilislæknir getur einnig upplýst foreldra og hughreyst þá.