Í samræmi við hlutverk sitt leggur ritnefnd MedTvoiLokony allt kapp á að útvega áreiðanlegt læknisfræðilegt efni stutt af nýjustu vísindalegri þekkingu. Viðbótarfáninn „Athugað efni“ gefur til kynna að greinin hafi verið skoðuð af lækni eða skrifuð beint af henni. Þessi tveggja þrepa staðfesting: læknablaðamaður og læknir gerir okkur kleift að veita efni í hæsta gæðaflokki í samræmi við núverandi læknisfræðilega þekkingu.
Skuldbinding okkar á þessu sviði hefur meðal annars verið metin af Félagi blaðamanna um heilbrigðismál, sem veitti ritnefnd MedTvoiLokony heiðursnafnbótina mikli fræðari.
Nilogrin tilheyrir hópi lyfja sem víkka út æðar. Virka innihaldsefnið er nicergoline. Það er lyfseðilsskyld lyf og er aðeins hægt að fá með lyfseðli. Það kemur fram sem filmuhúðaðar töflur og er fáanlegt í styrkleikanum 10 mg og 30 mg. Það er ekki endurgreitt lyf. Ýmsar pakkningastærðir eru nú fáanlegar: 10 mg skammtur í 30, 50 og 60 pakkningum og 30 mg skammtur í 30 pakkningum.
Hvernig virkar Nilogrin?
Níkergólín er hálfgert efni sem er unnið úr ergólíni ergolín ergot alkalóíða. Það virkar í gegnum æðavíkkun, þ.e slökun á sléttum vöðvum veggja æðar. Vegna þessa aðgerðir útlæg stækka æðar. Það nauðsynlegasta aðgerð notað í læknisfræði er áhrif Nilogrinus á heilaæðum. Það eykur ekki aðeins þá heldur eykur það einnig súrefnis- og glúkósanotkun heilafrumna og bætir verulega umbrot þeirra. Þetta er mikilvægt við meðhöndlun á blóðrásartruflunum í heila af völdum æðakölkun, blóðtappa og blóðtappa. Nilogrin er eiturlyf notað við meðhöndlun á einbeitingarröskunum, vægri elliglöpum og æðahreyfishöfuðverkjum. Það er einnig mælt með því að meðhöndla sjúkdóma sem hafa áhrif á útlimi, td Buergers sjúkdóm – það er segaþéttni æðabólga þar sem holm slagæðanna er lokuð aðallega í fótleggjum, við Raynauds sjúkdóm (bylgjusamdráttur í slagæðum aðallega í hendur), í slagæðakvilla í útlimum. Nilogrin það hefur einnig umtalsverð meðferðaráhrif við meðhöndlun á blóðrásartruflunum í auga og innra eyra – td ef um er að ræða eyrnasuð, sundl.
Nilogrin á að taka fyrir máltíð.
Finndu út hvenær best er að taka hjartalyf
Frábendingar og varúðarráðstafanir
Nota Nilogrinus er ekki leyfilegt á meðgöngu og við brjóstagjöf. Lyfið er heldur ekki gefið börnum.
Það getur haft áhrif á hæfni til aksturs og skert hreyfigetu.
miskunnarlaus frábending do umsókn lyfið er ofnæmt fyrir nicergólíni eða einhverjum af hjálparefnum lyfsins. Nilogrinus þú getur ekki líka nota ef um er að ræða kvilla eins og: heilablæðingu, lágþrýsting, réttstöðuþrýstingsfall, alvarlegan hægslátt, nýlegt ástand eftir hjartadrep.
Hjá sjúklingum sem taka lyf við háþrýstingi getur samhliða neysla nicergólíns lækkað blóðþrýsting of mikið og ætti að fylgjast náið með því - hugsanlega þarf að minnka skammta af blóðþrýstingslækkandi lyfjum. Nilogrin það getur einnig aukið áhrif segavarnarlyfja, þar sem það dregur einnig úr samloðun blóðflagna. Vinsamlegast láttu lækninn vita vandlega um lyfin sem þú tekur, vegna þess að frábending er samtímis notkun Nilogrinus með α- eða β-adrenomimetic lyfjum. Gæta skal varúðar þegar lyf eru notuð sem hafa áhrif á umbrot þvagsýru.
Aukaverkanir eftir töku lyfsins Nilogrin þær tengjast aðallega of miklu blóðþrýstingsfalli og alvarlegri útvíkkun æðar. Algengustu eru lágþrýstingur, hægsláttur, yfirlið, ofsviti, svefntruflanir (svefn og svefnleysi), hitakóf og roði, eirðarleysi og æsingur, meltingartruflanir og ofnæmisviðbrögð eins og ofsakláði og roði.
Það er mjög mikilvægt að muna að áfengi getur gert aukaverkanir mun verri Nilogrinus. Framleiðandi sæti Nilogrin er fyrirtækið Polfa Pabianice.
Fyrir notkun skaltu lesa fylgiseðilinn sem inniheldur ábendingar, frábendingar, upplýsingar um aukaverkanir og skammta ásamt upplýsingum um notkun lyfsins eða ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing þar sem hvert lyf sem er notað á óviðeigandi hátt er ógn við líf þitt eða heilsu.