Hypochromia er læknisfræðilegt hugtak fyrir tap á lit í líffæri, vef eða frumur. Það er sérstaklega hægt að nota í húðsjúkdómafræði til að skilgreina oflitna húðbletti eða í blóðsjúkdómafræði til að tilgreina oflitna rauð blóðkorn.

Í húðsjúkdómafræði er blóðkrómi hugtak sem notað er til að vísa til taps á litarefnum í húðum eins og húð, hári og líkamshári. Það er einnig hægt að nota til að hæfa tap á lit í augum.

Hypochromia orsakast af skorti á melaníni, náttúrulegu litarefni sem framleitt er af sortufrumum í líkamanum og ber ábyrgð á lit húðar, hárs, líkamshárs og augna. Hypochromia getur því stafað af galla í framleiðslu melaníns eða eyðileggingu á þessu litarefni.

Skortur á melaníni getur átt sér marga uppruna. Það getur einkum verið vegna sýkingar, sjálfsofnæmissjúkdóms eða erfðasjúkdóms. Meðal orsökum oflitunar í húðsjúkdómum finnum við til dæmis:

• áalbinismi í augum, sem einkennist af algjörri skorti á melaníni í húð, hári, líkamshári og augum;
• albinismi að hluta eða piebaldism sem, ólíkt augnhneigð, hefur aðeins áhrif á húð og hár;
• le skjallbletti, sjálfsofnæmissjúkdómur sem veldur versnandi hvarfi sortufrumna, frumna við uppruna myndun melaníns;
• áhypopituitarism, sem einkennist af stöðvun hormónaseytingar frá fremri heiladingli sem getur leitt til litabreytinga á heilum og slímhúð;
• le tinea versicolor, sveppabólga sem getur leitt til þess að litarefnisblettir birtast, einnig kallaðir litalitaðir blettir.

Meðhöndlun á blóðkrómi fer eftir greiningu húðsjúkdómalæknisins. Við sveppasýkingu er til dæmis hægt að útfæra sýklalyf. Í sumum tilfellum er engin meðferð í boði eins og er. Engu að síður er mælt með fyrirbyggjandi aðgerðum til að takmarka þróun litarefna. Forvarnir fela í sér að vernda húð, hár og augu gegn útfjólubláum (UV) geislum.

Í blóðmeinafræði er blóðkrómia læknisfræðilegt hugtak sem hægt er að nota til að vísa til óeðlilegrar rauðu blóðkorna (rauðra blóðkorna). Við tölum um oflitun rauðu blóðkornanna þegar þau virðast óeðlilega föl við skoðun með litunaraðferð May-Grünwald Giemsa. Rauð blóðkorn eru þá kölluð hypochromes.

Fölleiki rauðu blóðkornanna bendir til skorts á blóðrauða. Reyndar er blóðrauði frumefnið í rauðum blóðkornum sem gefur þeim fræga rauða litinn. Það er einnig próteinið sem ber ábyrgð á flutningi súrefnis innan líkamans, þess vegna mikilvægi þess að hafa hraða stjórn á blóðkrómi rauðra blóðkorna.

Í læknisfræði er þessi hemóglóbínskortur kallaður blóðkrómblóðleysi. Það einkennist af óeðlilega lágu blóðrauðagildi í blóði. Hypochromic blóðleysi getur haft margar orsakir, þar á meðal:

• járnskortur (járnskortsblóðleysi), snefilefni sem stuðlar að myndun blóðrauða;
• arfgengur erfðagalli, eins og t.d. augnbólga.

Með May-Grünwald Giemsa litnum er hægt að sjá litaskerðingar á rauðum blóðkornum. Með því að nota mismunandi hvarfefni, greinir þessi aðferð mismunandi hópa blóðkorna í blóðsýni. Þessi litarefni gerir það einkum mögulegt að bera kennsl á rauð blóðkorn, eða rauð blóðkorn, sem þekkjast á rauðum lit. Þegar þessar blóðfrumur virðast óeðlilega fölar, er það kallað blóðkrómi rauðra blóðkorna.

Krómatísk blóðleysi er oft greind með því að mæla tvær blóðbreytur:

• meðaltal blóðrauða í blóði (TCMH), sem mælir magn blóðrauða sem er í rauðum blóðkornum;
• meðalþéttni blóðrauða (CCMH), sem samsvarar meðalstyrk blóðrauða á hverja rauðkorna.

Við tölum um blóðkrómi rauðra blóðkorna í eftirfarandi tilvikum:

• TCMH minna en 27 µg í hverri frumu;
• af CCMH minna en 32 g / dL.

Meðferð við oflitað blóðleysi fer eftir uppruna þess og ferli. Það fer eftir tilviki, til dæmis er hægt að meðhöndla hemóglóbínskort með járnuppbót eða blóðgjöf.

Í alvarlegri tilfellum getur beinmergsígræðsla verið nauðsynleg.