Efnisyfirlit
Af hverju ég valdi forígræðslugreininguna (PGD)
Ég er með sjaldgæfan erfðasjúkdóm, taugafíbrómatósa. Ég er með ljósasta form sem kemur fram með blettum og góðkynja æxlum á líkamanum. Ég vissi alltaf að það yrði erfitt að eignast barn. Einkenni þessarar meinafræði er að ég get sent hana til barnsins míns á meðgöngu og að við getum ekki vitað á hvaða stigi hann mun smitast. Hins vegar er þetta sjúkdómur sem getur verið mjög alvarlegur og mjög hamlandi. Það kom ekki til greina fyrir mig að taka þessa áhættu og eyðileggja líf verðandi barns míns.
DPI: ferð mín til hinnar enda Frakklands
Þegar kom að því að eignast barn, spurði ég um forígræðslugreining. Ég hitti erfðafræðing í Marseille sem kom mér í samband við miðstöð í Strassborg. Það eru aðeins fjórir í Frakklandi sem æfa DPI, og það var í Strassborg sem þeir vissu best um veikindi mín. Við fórum því yfir Frakkland með eiginmanni mínum og hittum sérfræðinga til að læra meira um þessa tækni. Það var snemma árs 2010.
Fyrsti kvensjúkdómalæknirinn sem tók á móti okkur var satt að segja viðbjóðslegurþurrt og svartsýnt. Ég var mjög hneykslaður á viðhorfi hans. Það var nógu erfitt að koma þessu ferli af stað þannig að ef heilbrigðisstarfsfólkið setti álag á okkur ofan á það þá ætluðum við ekki að komast þangað. Við gátum þá hitt prófessor Viville, hann var mjög gaumgæfur. Hann varaði okkur strax við og sagði okkur að við yrðum að vera viðbúin því að þetta mistakist. Líkurnar á árangri eru mjög litlar. Sálfræðingurinn sem við töluðum við í kjölfarið gerði okkur líka grein fyrir þessum möguleika. Allt þetta spillti ekki ákvörðun okkar, við vildum þetta barn. Skrefin til að gera forígræðslugreiningu eru löng. Ég dró skrá til baka árið 2007. Nokkrar nefndir skoðuðu það. Sérfræðingarnir urðu að viðurkenna að alvarleiki sjúkdómsins míns réttlætir að ég geti gripið til PGD.
DPI: innleiðingarferli
Þegar umsókn okkar var samþykkt fórum við í gegnum heilan helling af löngum og krefjandi prófum. Stóri dagurinn er runninn upp. Ég var gerður a stungu á eggjastokkum. Það var mjög sárt. Ég kom aftur á sjúkrahúsið næsta mánudag og fékkígræðsla. Af þeim fjórum eggbú, það var bara einn heilbrigður. Tveimur vikum seinna tók ég þungunarpróf, ég var ólétt. Þegar ég áttaði mig á því, réðst strax gífurleg gleði inn í mig. Það var ólýsanlegt. Það hafði virkað! Í fyrstu tilraun, sem er mjög sjaldgæft, sagði læknirinn minn meira að segja við mig: „Þú ert ákaflega ófrjó en gríðarlega frjósöm“.
Ma meðganga gekk þá vel. Í dag á ég átta mánaða stelpu og í hvert skipti sem ég horfi á hana geri ég mér grein fyrir hversu heppin ég er.
Forígræðslugreining: erfitt próf þrátt fyrir allt
Mig langar að segja þeim hjónum sem ætla að hefja þessa bókun að forígræðslugreiningin er enn mjög erfitt sálfræðileg próf og aðþú verður að vera vel umkringdur. Líkamlega líka gefum við þér ekki gjöf. Hormónameðferðir eru sársaukafullar. Ég þyngdist og skapsveiflur voru tíðar. Yfirlit yfir horn Sérstaklega merkti mig: hysterosalpingography. Okkur líður eins og raflosti. Þetta er líka ástæðan fyrir því að ég trúi því að ég myndi ekki gera DPI aftur fyrir næsta barn mitt. Ég kýs a vefjasýni þér trophoblasts, skoðun sem fer fram snemma á meðgöngu. Fyrir 5 árum gerði enginn á mínu svæði þetta próf. Það er ekki lengur málið núna.