Uppgötvun fæðingarbletts á húð barns er alltaf áhrifamikil og vekur upp margar spurningar. Eigum við að hafa áhyggjur? Eigum við að láta okkur nægja að fylgjast með eða grípa inn í? Svör.

Umfram allt, ekki hlusta á gamlar vinsælar skoðanir. „Café-au-lait“ blettur barnsins þíns hefur ekkert með kaffidrykkju að gera þegar þú varst ólétt. Ekki frekar en æðaæxli stafar af mettuðu þrá eftir rauðum ávöxtum. Ef við vitum ekki enn nákvæmlega hvernig á að útskýra öll þessi litlu húðfræðilegu sérkenni, þá er eitt víst, þau tengjast á engan hátt hegðun á meðgöngu.

Ólíkt öðrum blettum sem eru til staðar frá fæðingu kemur blóðæxli ekki fram í nokkra daga, eða jafnvel nokkrar vikur. Algengt - það hefur áhrif á eitt af hverjum tíu ungbörnum - þetta æðafrávik hefur áhrif á fleiri stúlkur, börn með lága fæðingarþyngd og mjög fyrirbura. Aðrir samverkandi þættir hafa verið greindir: eldri aldur móður, sár á fylgju á meðgöngu (losun eða vefjasýni fyrir fæðingargreiningu), hvítum ættum, fjölburaþungun o.s.frv.

Oftast láta læknar sér nægja að fylgjast með þróun blæðingaæxlanna, sem er gert markvisst í þremur áföngum. Í fyrsta lagi hröðum vaxtarskeiði, sem varir í 3 til 12 mánuði og þar sem sárið þróast í yfirborði og rúmmáli. Það jafnar sig síðan í nokkra mánuði, áður en það dregst aftur af sjálfu sér, fyrir 4 ára aldur. Húðafleiðingar (húðþykknun, æðavíkkun) eru sjaldgæf en þær eru alltaf mögulegar ef um er að ræða of mikinn vöxt. Læknar kjósa þá að grípa inn í til að stöðva það. Þú ættir einnig að reyna að takmarka útþenslu blóðæxla þegar það er komið fyrir nálægt auga eða öndunarvegi. Önnur vísbending um læknismeðferð: útlit ekki eins, eins og oftast er, heldur nokkurra „jarðarbera“ um allan líkamann. Það er mjög sjaldgæft, en þá er hægt að óttast að aðrar skemmdir séu til staðar, að þessu sinni innvortis, einkum á lifur.

Til að hægja á framgangi ífarandi blæðingaæxla hefur kortisón lengi verið hefðbundin meðferð. En læknar hafa nú áhrifaríkari og miklu betri valkost: própranólól.

Einnig kallaðir „vínblettir“ vegna dökkrauðs litar þeirra, flöt æðaæxli geta mælst nokkra litla fersentimetra, eins og að þekja heilan hluta líkamans eða jafnvel helming andlitsins. Í síðara tilvikinu kjósa læknar að athuga hvort önnur æðaæxli séu ekki til í heilahimnum eða augum með segulómun á heila.

En í miklum meirihluta eru þessar litlu æðafrávik fullkomlega góðkynja. Mjög óásjálegur staðsetning getur hins vegar réttlætt að vilja fjarlægja þá með leysi. Læknar mæla því með að grípa snemma inn í: eftir því sem æðaæxlið vex með barninu, því hraðar sem það er meðhöndlað, því minna er yfirborðið sem á að meðhöndla mikilvægt og þeim mun meira fækkar meðferðarlotum. Það þarf venjulega 3 eða 4 aðgerðir, helst undir svæfingu, til að minnka blettinn eða jafnvel láta hann hverfa alveg.

Gagnslaust aftur á móti að vonast til að fjarlægja litla ljósrauða blettinn sem er stundum við hálsinn, við hárlínuna, hann er óafmáanlegur. Eins og fyrir þann sem fer oft saman og situr á hæð enni á milli augnanna tveggja - það er einkennandi, það dökknar þegar barnið grætur - það er alveg eins banalt og vertu viss, það hverfur af sjálfu sér fyrir 3-4 ára aldur ára.

Mörg börn af asískum, afrískum eða miðjarðarhafs uppruna eru með svokallaðan mongólískan (eða mongólskan) blett. Bláleit, það er oftast staðsett í mjóbaki og á rassinum en er einnig að finna á öxl eða framhandlegg. Fullkomlega góðkynja, það hverfur af sjálfu sér og hverfur alveg um 3-4 ára aldurinn.

Vegna ofgnóttar af melaníni finnast þessir litlu flatu ljósbrúnu blettir oftast á bol eða rót útlima. Vegna þess að þær eru oftast ekki mjög sýnilegar og í langflestum tilfellum án alvarleika vilja læknar helst ekki snerta þær. Farðu samt varlega ef nýir „café-au-lait“ blettir birtast á fyrsta ári. Nauðsynlegt er að hafa samráð vegna þess að tilvist þeirra getur verið merki um erfðasjúkdóm.