Anaplastic oligoastrocytoma: allt sem þú þarft að vita um þetta glioma

Anaplastic oligoastrocytoma: allt sem þú þarft að vita um þetta glioma

Hvað er það ?

Anaplastic oligoastrocytoma, eða anaplastic astrocytoma, er illkynja æxli í heila. Það er nánar tiltekið glioma, það er að segja æxli sem stafar af taugavef, í heila eða mænu. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin flokkar glioma frá I til IV, allt eftir formgerð þeirra og illkynja stigi. Anaplastic astrocytomas tákna gráðu III, á milli gráðu I og II talin góðkynja og glioblastomas (gráðu IV). Anaplastic astrocytoma getur annað hvort verið fylgikvilli góðkynja gráðu II æxlis eða þróast af sjálfu sér. Hann hefur mikla tilhneigingu til að þróast í glioblastoma (stig IV) og lífslíkur eru um tvö til þrjú ár, þrátt fyrir meðferð með skurðaðgerð og geisla-/krabbameinslyfjameðferð. Anaplastic astrocytomas og glioblastomas hafa áhrif á 5 til 8 af hverjum 100 einstaklingum í almennu þýði. (000)

Einkenni

Flest einkenni anaplastic oligoastrocytoma stafa af auknum þrýstingi í heila, sem stafar annaðhvort af æxlinu sjálfu eða af óeðlilegri uppsöfnun heila- og mænuvökva sem það veldur. Einkenni eru mismunandi eftir nákvæmri staðsetningu og stærð æxlisins:

  • Minnisskerðing, persónuleikabreytingar og heilablóðfall þegar æxlið vex í ennisblaði;
  • Krampar, skert minni, samhæfing og tal í mænublaði;
  • Hreyfitruflanir og skynjunarfrávik (náli og sviða) þegar það er í hliðarblaði;
  • Sjóntruflanir þegar æxlið tekur til hnakkablaðsins.

Uppruni sjúkdómsins

Nákvæm orsök anaplastic astrocytoma er ekki enn þekkt, en vísindamenn telja að það stafi af blöndu af erfðafræðilegri tilhneigingu og umhverfisþáttum sem kalla fram sjúkdóminn.

Áhættuþættir

Anaplastic oligoastrocytoma er nokkuð algengari hjá körlum en konum og kemur oft fram á aldrinum 30 til 50 ára. Þess ber þó að geta að líklegt er að sjúkdómurinn hafi áhrif á börn, venjulega á aldrinum 5 til 9 ára. Anaplastic astrocytomas og multiform glioblastomas (stig III og IV) eru um það bil 10% æxla barna í miðtaugakerfinu (80% þessara æxla eru stig I eða II). (1)

Arfgengir erfðasjúkdómar eins og neurofibromatosis type I (Recklinghausen's disease), Li-Fraumeni heilkenni og Bourneville tuberous sclerosis auka hættuna á að fá anaplastic astrocytoma.

Eins og með mörg krabbamein eru umhverfisþættir eins og útsetning fyrir útfjólubláum geislum, jónandi geislun og tiltekin efni, svo og lélegt mataræði og streita, talin áhættuþættir.

Forvarnir og meðferð

Meðferð á anaplastic oligoastrocytoma fer aðallega eftir almennu ástandi sjúklingsins, staðsetningu æxlisins og hraða framvindu þess. Það felur í sér skurðaðgerð, geislameðferð og lyfjameðferð, eitt sér eða í samsettri meðferð. Fyrsta skrefið er að framkvæma skurðaðgerð á eins stórum hluta æxlisins og mögulegt er (skurðaðgerð), en það er ekki alltaf mögulegt vegna breytu sem nefnd eru hér að ofan. Eftir aðgerð er geislameðferð og hugsanlega lyfjameðferð notuð til að reyna að fjarlægja æxlisleifar, til dæmis ef illkynja frumurnar hafa dreifst í heilavef.

Horfur eru tengdar heilsufari sjúklings, einkennum æxlisins og viðbrögðum líkamans við lyfja- og geislameðferðum. Anaplastic astrocytoma hefur sterka tilhneigingu til að þróast í glioblastoma eftir um það bil tvö ár. Með hefðbundinni meðferð er miðgildi lifunartími fólks með bráðaofnæmisstjarnfrumuæxli tvö til þrjú ár, sem þýðir að helmingur þeirra mun deyja fyrir þann tíma. (2)

Skildu eftir skilaboð