Efnaskiptaheilkenni - þetta er sambland af hormóna- og efnaskiptasjúkdómum, svo sem: offita í kviðarholi og innyflum, truflanir á kolvetna- og fituefnaskiptum, slagæðaháþrýstingur, öndunarfærasjúkdómar í nætursvefni. Allir þessir sjúkdómar eru náskyldir hver öðrum og það er samsetning þeirra sem ákvarðar tilvist efnaskiptaheilkennis í mönnum. Þessi flókið meinafræði er ógn við mannslíf, svo sérfræðingar kalla hann hinn banvæna kvartett.
Sjúkdómurinn er útbreiddur meðal fullorðinna, svo mjög að efnaskiptaheilkenninu má líkja við faraldur. Samkvæmt ýmsum heimildum þjást 20-30% fólks á aldrinum 20 til 49 ára af þessu. Á þessu aldursbili er efnaskiptaheilkenni oftast greint hjá körlum. Eftir 50 ár er fjöldi sjúklinga orðinn sá sami meðal karla og kvenna. Á sama tíma eru vísbendingar um að fólk með offitu verði 10% meira á 10 ára fresti.
Þetta heilkenni hefur slæm áhrif á framvindu hjarta- og æðasjúkdóma sem tengjast æðakölkun. Heilkennið eykur einnig hættuna á að fá kransæðakvilla sem leiða til dauða sjúklinga. Ef einstaklingur í viðbót við þetta þjáist af offitu, þá aukast líkurnar á að fá slagæðaháþrýsting hjá honum um 50% eða meira.
Þrátt fyrir að ekki ein einasta rússneska ráðstefna um meðferðarsnið sé lokið án umfjöllunar um efnaskiptaheilkennið, standa sjúklingar frammi fyrir þeirri staðreynd að þeir fá oft ekki fullnægjandi meðferð við ástandi sínu. Samkvæmt upplýsingum frá Rannsóknarstöð ríkisins í forvarnarlækningum er einungis 20% sjúklinga veitt nauðsynleg blóðþrýstingslækkandi meðferð en aðeins 10% sjúklinga fá fullnægjandi blóðfitulækkandi meðferð.
Orsakir efnaskiptaheilkennisins
Helstu orsakir efnaskiptaheilkennisins eru taldar vera tilhneiging sjúklings fyrir insúlínviðnám, of mikil fituneysla og skortur á hreyfingu.
Aðalhlutverkið í þróun heilkennisins tilheyrir insúlínviðnámi. Þetta hormón í mannslíkamanum er ábyrgt fyrir mörgum mikilvægum aðgerðum, en grunntilgangur þess er að bindast viðtökum sem eru viðkvæmir fyrir því, sem eru til staðar í himnu hverrar frumu. Eftir fullnægjandi samskipti fer ferlið við að flytja glúkósa inn í frumuna að virka. Insúlín er nauðsynlegt til að opna þessi „inngönguhlið“ fyrir glúkósa. Hins vegar, þegar viðtakarnir eru áfram ónæmir fyrir insúlíni, kemst glúkósa ekki inn í frumuna og safnast fyrir í blóðinu. Insúlín sjálft safnast einnig fyrir í blóðrásinni.
Svo, orsakir þróunar efnaskiptaheilkennis eru:
tilhneigingu til insúlínviðnáms
Sumir hafa þessa tilhneigingu frá fæðingu.
Genstökkbreytingar á litningi 19 leiða til eftirfarandi vandamála:
Frumur munu ekki hafa nógu marga viðtaka sem eru viðkvæmir fyrir insúlíni;
Það kann að vera nóg af viðtökum, en þeir skortir insúlínnæmi, sem leiðir til þess að glúkósa og matur sest í fituvef;
Ónæmiskerfi mannsins getur framleitt mótefni sem hindra insúlínviðkvæma viðtaka;
Óeðlilegt insúlín verður framleitt af brisi á bakgrunni tæmingar á búnaði líffæris sem ber ábyrgð á framleiðslu beta próteins.
Það eru um 50 genabreytingar sem geta leitt til insúlínviðnáms. Vísindamenn eru þeirrar skoðunar að insúlínnæmi manna hafi minnkað vegna þróunar, sem gerði líkama hans kleift að þola tímabundið hungur á öruggan hátt. Það er vitað að fólk til forna upplifði oft matarskort. Í heimi nútímans hefur allt breyst verulega. Sem afleiðing af óhóflegri neyslu matvæla sem er rík af fitu og kílókaloríum safnast innyfita og efnaskiptaheilkenni myndast. Þegar öllu er á botninn hvolft upplifir nútímamaður að jafnaði ekki skort á mat og hann neytir aðallega feitrar matar.
[Myndband] Dr. Berg – Fylgstu með insúlíni fyrir efnaskiptaheilkenni. Hvers vegna er það svona mikilvægt?